| Czy ktos  NIE z Warszawy zdobyl ta przekleta promese - mimo ze dziecko
| zdrowe jak krowa, a mama ma widzimisia na Warszawe ? Albo moze wiecie
| kto przyjmuje prywatnie ?!

Zadzwon do IMiD - w wiekszosci szpitali dzialaja teraz fundacje - placisz i
wchodzisz. Szpital sobie zarabia a skierowania miec nie musisz tylko
stosowna kwote. Nie wierze, ze cos takiego nie funkcjonuje w IMiD.
A co sie dzieje z dr Pietkiewicz-Rok? Ona przyjmowala w jakiejs
spóldzielni - kiedys na Sobieskiego w Wawce? Ktos wie czy jeszcze przyjmuje?
Bylam u niej z Bysiem kiedys.

pozdrawiam
(koty, nie przejmujcie sie ;)

siwa

Cytat:

| Czy ktos  NIE z Warszawy zdobyl ta przekleta promese - mimo ze dziecko
| zdrowe jak krowa, a mama ma widzimisia na Warszawe ? Albo moze wiecie
| kto przyjmuje prywatnie ?!

Zadzwon do IMiD - w wiekszosci szpitali dzialaja teraz fundacje - placisz i
wchodzisz. Szpital sobie zarabia a skierowania miec nie musisz tylko
stosowna kwote. siwa

Alez ja dzwonilam i to nie raz... Aczkolwiek - nie pytalam o platna mozliwosc
dotkniecia szczescia..;-)
Ania i Gaia 22mce
p.s. koty, jak to koty, zawsze na 4 lapy...

It was a time of great turmoil. The strong preyed on the weak, dogs and cats lived together. One voice cried out in the wilderness:

|
| Wydawalo mi sie ze to mlody facet....
|
| "po długiej i ciezkiej chorobie"... Stanowczo za czesto czytam to zdanie
| ostatnimi laty. Ludzie (glownie usa) powinni miliardy $ ladowac w
| medycyne i ratowanie ludzkiego zycia i zdrowia, zamiast bawic sie w
| wojne. Mamy wspolnego wroga.

Moze bys zostawil w spokoju USA, a zajal sie Polska gdzie TYLKO gmina SRODMIESCIE w Warszawie
co rok daje zboczencom i pedalom 17 milionow dolarow... NA DALSZY ROZWOJ

Nie wymyslil tego oczywiscie Kaczynski, a dzieje sie tak juz od lat.
Przemnozmy to teraz przez odpowiednia ilosc innych dzielnic...

Plus oczywiscie inne, demokratyczne PROMOCJER, instalacje
i Fundacje, ktore zajmuja sie ciaglym balowaniem i konferencjonowaniem, po calym swiecie.

PS

Bawic sie w wojne ?

Zabawne, ilu ludzi do dzis zyje jeszcze w piaskownicy i nie ma kontaktu z realnym swiatem
wraz z jego zagrozeniami.
Coz, glupkow ci nie brak..

Kol

Cytat:OK, ja to widze inaczej.
Ma swoja Fundacje - tam, niech prezesuje na zdrowie,
ale tu to on jest takim samym
userem, jak kazde z nas. Tzn. w aspekcie praw i obowiazkow;)

A czy nie jest tak, ze kazdy user moze tu podac adres nowego
internetowego planu Warszawy? Przeciez to zgodne z tematyka grupy, prawda?

Cytat:Dobra, dobra.
Z nas dwojga, raczej Ty jestes podenerwowany:)

Chocbym sie nie wiem jak staral, w czepialstwie i nadpobudliwosci Cie
nie doscigne.

Cytat:
z tym probowal sie bawic i komu do Animatora blizej.
Gdy pisze to ja, slysze, ze jestem czepialska, niemila i sie nie znam oraz
jestem kretynka:)

A czy ja sie czepiam kazdego postu Szuwaksa? Nie. Ty natomiast czepiasz
sie doslownie WSZYSTKIEGO, czego przykladem jest ten watek.

Cytat:
| OK, ja to widze inaczej.
| Ma swoja Fundacje - tam, niech prezesuje na zdrowie,
| ale tu to on jest takim samym
| userem, jak kazde z nas. Tzn. w aspekcie praw i obowiazkow;)

A czy nie jest tak, ze kazdy user moze tu podac adres nowego
internetowego planu Warszawy? Przeciez to zgodne z tematyka grupy, prawda?

I to ja sie czepiam, tak?:)

Cytat:| Dobra, dobra.
| Z nas dwojga, raczej Ty jestes podenerwowany:)

Chocbym sie nie wiem jak staral, w czepialstwie i nadpobudliwosci Cie
nie doscigne.

Oj, przesadzasz, naprawde.

Cytat:
| z tym probowal sie bawic i komu do Animatora blizej.
| Gdy pisze to ja, slysze, ze jestem czepialska, niemila i sie nie znam oraz
| jestem kretynka:)

A czy ja sie czepiam kazdego postu Szuwaksa? Nie. Ty natomiast czepiasz
sie doslownie WSZYSTKIEGO, czego przykladem jest ten watek.

Sluchaj, uspokoj sie. Mocno przesadzasz. I tyle.

Cytat:

Cytat:aczkolwiek nie przeczę że gdyby było to całkowicie

 pod egidą stowarzyszenia czy fundacji to sytuacja

Cytat:byłaby bardziej klarowna.

Pamiętam, że między innymi Ty byłeś pomysłodawcą założenia
stowarzyszenia. O ile za czasów Ustronia, Warszawy,
Poznania nie widziałem jakiś ogromnych zalet to teraz
jest to niezbędne do dalszego rozwoju społeczności
Delphi.

Czy dobrze rozumiem, że wciąż jesteś za założeniem
takiego stowarzyszenia?

Trzeba będzie zorganizować zebranie założycielskie, w
którym musi wziąć udział przynajmniej 15 osób, stworzyć
listę członków założycieli stowarzyszenia, ustalić
składki założycielskie (pokrywające koszty skarbowe
założenia fundacji) no i oczywiście uczestniczący będą
musieli spotkać w jednym miejscu - pokrywając koszty
podróży oraz zaangażować swój czas.

Będzie potrzebna jedna osoba odpowiedzialna i osoby
wspomagające. To nie jest proste zadanie, ale myślę, że
konieczne. Mam nadzieję, że pojawi się zaufany ochotnik
do koordynacji.

Osobiście mam kilka pomysłów, ale Twoje doświadczenia
Piotrze będę z pewnością bardzo cenne. Jeśli stan
zdrowia nie pozwoli Tobie uczestniczyć osobiście w
takim stowarzyszeniu to z pewnością należy się Tobie
przynajmniej honorowe członkostwo.

Pozdrawiam,

Znam tylko fundacje które mają u siebie dzieci z tą chorobą...

Fundacja Dzieciom:
Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
tel. (22) 833-88-88,(22) 833-10-75
fax: 833-31-00

Centrum Charytatywne:
Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
tel. (22) 832-19-25, (22) 832-19-26

poszukaj coś tutaj:
http://www.nnpdf.org/
niestety w całości w języku angielskim...
Chociaż słyszałam, że w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie zajmują się tą chorobą. To wszystko co wiem...

Fundacja „Pasje” realizuje projekt

„PASJA ŻYCIA – PROGRAM AKTYWIZACJI I INTEGRACJI OSÓB POSZKODOWANYCH W WYPADKACH KOMUNIKACYJNYCH”.

Udział w programie jest całkowicie bezpłatny.

Zapraszamy do udziału w nim osoby, które:
•uległy wypadkowi komunikacyjnemu
•w jego wyniku pogorszyło się ich zdrowie fizyczne i/lub psychiczne
•nie mają obecnie pracy
•mieszkają w Warszawie lub w najbliższych okolicach

W ramach projektu zaplanowaliśmy:
 pomoc psychologa (zajęcia grupowe i indywidualne),
 warsztaty rozwoju osobistego,
 spotkania informacyjne dotyczące kontaktów z różnymi instytucjami i organizacjami świadczącymi pomoc osobom niepełnosprawnym (i nie tylko)
 spotkania integracyjne.

Osoby, którym stan zdrowia nie pozwala na swobodne przemieszczanie się, będą mogły skorzystać z transportu zapewnionego przez organizatora.

Wszystkich zainteresowanych prosimy o kontakt z pod numerem telefonu 0-22 877 33 77 lub 0-695 711 618 albo kontakt mailowy dorota@pasje.org.pl.

Wsparcie udzielone przez Islandię, Liechtenstein i Norwegię poprzez dofinansowanie ze środków Mechanizmu Finansowego Europejskiego Obszaru Gospodarczego oraz Norweskiego Mechanizmu Finansowego, a także ze środków budżetu Rzeczpospolitej Polskiej w ramach Funduszu dla Organizacji Pozarządowych

Proszę pomóżcie mi i przekażcie 1% podatku na moje leczenie i rehabilitację !

Mam na imię Hania. W czwartym miesiącu mojego życia okazało się, ze jestem chora na ciężką lekooporną padaczkę – zespół Westa. Oprócz tego wykryto u mnie chorobę serca kardiomiopatię przerostową. Przez moją chorobę rozwijam się znacznie wolniej niż zdrowe dzieci. Potrzebuję intensywnej rehabilitacji i leczenia, aby mieć szansę na walkę z chorobą.

http://www.dzieciom.pl/5016

Chciałabym Was prosić, żeby Wypełniając PIT za rok 2007 zechcieli Państwo mi pomóc przekazując 1% podatku na konto Fundacji. Są to pieniążki, które normalnie trafiłyby do budżetu Państwa, a tak mogą bezpośrednio pomóc w moim leczeniu.
Od tego roku obowiązują nowe, uproszczone zasady - nie trzeba dokonywać samodzielnie przelewu, Urząd Skarbowy zrobi to za Państwa.

Aby przekazać 1% podatku należy dokonać odpowiednich wpisów w formularzu PIT-37. W pozycji numer:
123. Inne informacje, w tym ułatwiające kontakt z podatnikiem: HANNA WARDECKA
124. Nazwa OPP: FUNDACJA DZIECIOM „ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ”, Ul. Łomiańska 5, 01 685 Warszawa
125. Numer KRS: 0000037904
126. Wnioskowana kwota: Proszę wpisać 1% kwoty podatku należnego (dla PIT-37 jest to rubryka 112) po zaokrągleniu do pełnych dziesiątek groszy w dół

WZÓR - poniżej

dla zainteresowanych - więcej informacji o schorzeniach małej Hani znajdziecie tutaj:

http://pachygyria.w.interia.pl/west.htm
http://www.resmedica.pl/zdart3013.html

Odnosnie pobierania wycinkow z miejsc zdrowych - bardzo dobrze! Pogratulowac madrosci lekarza, taki powinien byc standard (zmiany moga byc tylko mikroskopowe).

Calosc nie do konca jest jasna. Gdyby nie te nadzerki to dalbym Ci IBS, bo objawy mam bardzo podobne do Twoich, tyle ze u mnie z cienkiego (zbadano 10 cm) nie wyszly zadne zmiany mikroskopowe... Ja przy 182 cm wzrostu mialem srednio 70 kg wagi i tak mialem przez wieksza czesc zycia (rowniez wtedy gdy mialem zdrowe jelita), wiec o to bym sie nie przejmowal akurat. Objawem niepokojacym byloby, gdybys w ostatnim czasie (od pojawienia sie objawow) schudl. Dyskomfort (lub lekki bol) jest charakterystyczny dla IBSu.

A teraz obiektywne konkrety:

Wycinki wyslij do:
prof. Janiny Orłowskiej z CMKP Klinika Gastroenterologii, ul. Roengena, Warszawie
(zrodlo: post Mamci, mozesz wyszukac opcja 'szukaj')

Ja bym tez wyslal jeszcze raz do Fundacji Gastroenterologii na Warynskiego w Warszawie. Duze nagromadzenie grudek chlonnych moze sugerowac stan zapalny w jelicie cienkim.

przywracam z powrotem:

uwielbiam jak dajecie się manipulować..

pomijam temat żp, bo to bardzo ważna kwestia, choć w świetle projektu reformy służby zdrowia staje pod znakiem zapytania (dopłacanie do każdej formy leczenia będzie tylko dla zamożnych).

ale wracając: dlaczego nie pokazano nastolatka albo dorosłego na żp ano jak to zwykle w takich programach, żeby wycisnąć kilka łez.. i kasy hehe

czasem obserwując takie programy zastanawiam się jaki mają cel... i do tego pani Walter.. brrr.. no cóż, nie od dziś wiadomo, że fundacje to niezły "byznes"

fakt, coś tam robią, i chwała im, ale to żadna sztuka mając takie zaplecze medialne jak telewizja męża .

to ja tutaj zachęcę do przekazywania 1 procenta podatku na inną organizację niż jakieś tam medialne fundacje czy choćby naszą J-elitę..

mówię o Fundacji Linia Życia, działającej przy Oddziale Klinicznym Żywienia i Chirurgii w Warszawie przy ul. Czerniakowskiej 231, które zajmuje się od wielu lat żywieniem pozajelitowym.

Tu podczas prawie każdego mego pobytu odchodzą ludzie.. w różnym wieku.. dla których ŻP okazało się przepustką do dłuższego życia, jest nadzieją na lepsze jutro..

Wiem, że dzieci to taki wzruszający temat, ale zachowajmy jakiś zdrowy rozsądek i dystans do takich programów, to granie na emocjach i naszych komórkach .

Witam serdecznie
Wszystko się zgadza konto jest zawieszone na 7dni bo ktoś z uzytkowników napisał że rozsyłm spam a treśc wiadomośći była następująca

Zobacz stronę o mnie .........
Czymże jest drzewo bez liści ?
Czymże jest niepełnosprawny bez nadziei ?
Odbiera mu się wszystko!
Czy tak powinno być !
Gdzie przyjaźń ?
Gdzie zrozumienie ?
Odrzucony na bok im tylko zawadza .
O nie !!!
Każdy zwłaszcza On ma równe prawa .
To on poznał smak cierpienia .
To on został zraniony !

NIE BĄDŹ OBOJĘTNY - POMÓŻ CIERPIĄCEMU DZIECKU W POWROCIE DO NORMALNOŚCI.
KAŻDY GROSIK PRZEKAZANY NA RZECZ DAMIANA PRZYBLIŻA GO DO ZDROWIA.

Może i tospam ale musze znajść pomoc dla Dam,ianka i staram się tak jak potrafię .
Co do ne konta to

FUNDACJA DZIECIOM "ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ"
UL. ŁOMIAŃSKA 5
01-685 WARSZAWA

NR KONTA: PKO BP XV O/WARSZAWA

41 1240 1037 1111 0010 1321 9362

(Z DOPISKIEM) DAROWIZNA NA RZECZ
DAMIANA LACKOWSKIEGO

Drugie konto jest kontem na którym zbieram środki na konkretny turnus i gdzie pieniądze księgowane są natychmiast po wpłacie na koncie fundacji od wpłaty do zaksięgowania mija czasami nawet 3 tyg.

Stowarzyszenie ,,Inicjatywa 33" zaprasza na spotkanie dyskusyjne na temat ,,Zapaść służby zdrowia", które odbędzie się dnia 12 kwietnia o godz. 17.00, w siedzibie Helsińskiej Fundacji Praw Człowieka (Warszawa, ul. Zgoda 11, 6 piętro).
Program spotkania:
1. Prof. Zbigniew Religa. Proponowany temat wykładu: przyszłość polskiej publicznej służby zdrowia.
2. Longina Kaczmarska - Przewodnicząca Mazowieckiego Regionu Związku Zawodowego Pielęgniarek i Położnych. Temat wykładu: aspekty pracownicze pod kątem ustawy ,,lex 203" i nowych ustaw zdrowotnych.
3. Krzysztof Łoziński - redaktor niezależnego magazynu publicystów ,,Kntrateksty". Temat wystąpienia: historyczne i polityczne przyczyny niepowodzeń polskich reform służby zdrowia.
Spotkanie poprowadzi Radosław Flis -w-ce prezes Stowarzyszenia ,,Inicjatywa 33"
Wstęp wolny

Cytat:Nawet w najlepiej zarządzanej firmie (chyba nikt do takich nie zaliczy naszej publicznej służby zdrowia) można się pokusić o wygenerowanie 1% oszczędności. W naszym przypadku dałoby to dziesięć razy większy efekt niż cała akcja p. Owsiaka.

To dlaczego do jasnego ciasnego pieruna nikt tego nie zrobi? Panie Janie - proszę wygenerować! Choćby 70 tysięcy złotych przez jeden dzień w samym naszym mieście! Najłatwiej jest mówić...

Jestem ciekaw co by się stało, gdyby pojawiła się taka hipotetyczna sytuacja. Pana dziecko jest śmiertelnie chore. Musi być leczone w CZD w Warszawie. I jest tylko jeden taki aparat w Polsce, który potrafiłby go uleczyć. I ten aparat zafundowała WOŚP. Jestem bardzo ciekawy czy wtedy nie pozwoliłby Pan na leczenie aparatem WOŚP? W końcu to jest złe! Lepiej unieść się honorem czy uratować życie dziecku?

Cieszę się, że jednak większość jest przychylnie nastawiona do tej akcji. Kto ma negatywny stosunek od początku - taki zawsze będzie miał. I mnie naprawdę nie interesuje co Fundacja robi z tą kasą - ważne, że dostają ją dzieci.

Cytat:Małgosiu
i wszyscy moi pobratymcy w niedoli ACM.
Sprobuje sie w miare aktywnie wlaczyc w procesy organizacyjne.
Dzialam w Fundacji Pro Paribus - Dla Równych
Proszę o ewentualne zapoznanie sie ze stroną www.proparibus.waw.pl
Tam jest opisany profil dzialalnosci mojej fundacji, kontakty i inne szczegoly.
Mozemy sprobowac cos zaadaptowac - oczywiscie przy ogolnej checi i aktywnosci.
Pozdrawiam i życze duzo zdrowia i dobrego samopoczucia. Adam

Ja jestem za -zdecydowanie -od czegoś trzeba zacząć : .
Warszawiacy- -odzywać się -jest na forum kilka osób z Warszawy-więc do dzieła rodzinko -Adam wyciąga do nas pomocną dłoń.

To nie Petrula zabrała go ze schroniska z Iławy tylko Fundacja Boksery w Potrzebie i oni zapewnili my tymczas przez miesiąc w Warszawie. Ponieważ tymczas sie nagle skończył Hubert trafił do Petruli na tydzień, adopcją zajmowała sie Fundacja Bokserów, ja go przewiozłam do Sosnowca. W wyjaśnienie sprawy zaangażowała się Fundacja Rottka i odebrali dokumentację medyczną. Dwie Fundację sprawę wyjaśniają i jak dotąd wiadomo, ze pies nie żyje i że opis jego stanu zdrowia z karty medycznej pokrywa sie ze słowami właścicieli.

Cytat:

Filip Niklas - Urodzony 21 stycznia 1976 roku w Starogardzie Gdańskim (woj. pomorskie). Jest absolwentem Wydziału Prawa i Administracji Uniwersytetu Warszawskiego. Ukończył podyplomowe studia w dziedzinie Zdrowia Publicznego na Karolinska Institutet w Sztokholmie. W 2005 roku rozpoczął studia doktoranckie.

Pracował jako stażysta w europejskim biurze WHO w Kopenhadze. Po powrocie do Warszawy związany z paroma NGO zajmującymi się problematyką ochrony zdrowia oraz ochroną praw człowieka (m.in. Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej oraz Helsińska Fundacja Praw Człowieka). Prowadzi zajęcia na podyplomowym Studium Prawa Medycznego, Bioetyki i Socjologii Medycyny UW. Jest asystentem w Zakładzie Praw Człowieka WPiA UW.

Jego pasją są podróże, jest współautorem kilku publikacji dotyczących wspinaczki, trekkingu. Uprawia narciarstwo zjazdowe jak i biegowe. Ponadto kolekcjonuje jazzowe płyty winylowe. Uwielbia też muzykę rockową. Jest zawziętym fotografem. Posługuje się językiem angielskim, hiszpańskim oraz szwedzkim. Członek Towarzystwa Przyjaźni Polsko-Szwedzkiej.

W swojej pracy naukowej jak i działalności społecznej skupia się na propagowaniu efektywnego publicznego systemu opieki zdrowotnej. Jest także zwolennikiem tzw. sprawiedliwości naprawczej.
Od 5 lat w stałym związku z Zoe Kebede - działaczką ruchu feministycznego.
W 2007 roku przystąpił do Sojuszu Lewicy Demokratycznej.

Pomóż muzykom Varius Manx
Po niedawnym wypadku samochodowym Monikę Kuszyńską i Roberta Jansona z Varius Manx czeka długa i kosztowna rehabilitacja. Fani mogą pomóc muzykom w powrocie do zdrowia.
Polska Fundacja Muzyczna, której celem jest niesienie pomocy ludziom ze świata muzyki znajdującym się w trudnej sytuacji życiowej, uruchomiła specjalne subkonto, na które można wpłacać pieniądze na leczenie poszkodowanych muzyków Varius Manx. Oto numer konta, na który można wpłacać pieniądze na leczenie poszkodowanych muzyków:

NORDEA BANK S.A. I Oddział w Warszawie
nr konta 42 1440 1101 0000 0000 0489 4766
z dopiskiem VARIUS MANX.

Monika Paprocka, menedżerka Varius Manx, przybliżyła nam okoliczności, w jakich doszło do wypadku. "Na drodze były pyły z pola, które nawiał wiatr, taką mi podano informację. Popadał deszcz i przez to utworzyła się taka breja, i na niej samochód się poślizgnął. Przy tej drodze jest mnóstwo krzyży, co świadczy o tym, że jest to bardzo trefne miejsce, źle wyprofilowane" – mówiła menedżerka Varius Manx.

Przypomnijmy, że do wypadku doszło w niedzielę, 28 maja rano, przy drodze koło Milicza (Dolnośląskie). Dzień wcześniej, wieczorem grupa występowała w tym mieście.

http://muzyka.onet.pl/0,1334875,newsy.html

Cytat:ma moze nie ma co palac swietym oburzeniem
mbo akurat cel nie jest ch..y

Cel nie, ale zobacz ile takich akcji jest na sieci. Jezeli bedzie tu
informacja
o kazdej takiej akcji, to na grupie bedzie po prostu syf.

W pełni popieram, aczkolwiek nie tylko dlatego że "na grupie będzie po
prostu syf".
Przede wszystkim dlatego że ostatnio reaguję alergicznie i miewam odruchy
wymiotne na słowo DAJ.
Masz troszeczkę - to DAJ!, DAJ!, no DAJ!,  cokolwiek ale DAJ, pozornie tym
którym właśnie brakuje (nie wnikając dlaczego im brakuje), ale pomijając że
znakomita większość z tego co dam pójdzie prawdopodobnie na "koszty" jakiejś
tam fundacji, to właśnie dostałem z roboty PIT-a i przeczytałem ile, co
prawda nie z własnej woli ale "DAŁEM", między innymi na te instytucje które
powinny zająć się dawaniem tym którym najbardziej potrzeba bo to tego są
powołane i na to dostają kasę z tak zwanego budżetu państwa.
Zaraz pewnie podniesie się krzyk że owe instytucje dostają za mało i nie
mają co dzielić.
Cóż na to odpowiedzieć w dobie gospodarki rynkowej? chyba tylko - a co to
mnie obchodzi.
Ja swoje zobowiązania w stosunku do Państwa (budżetu) wypełniłem, dałem tyle
ile zażądali (bo nie mogłem inaczej :)) i teraz to już naprawdę moim
kłopotem jest już tylko a właściwie aż, utrzymanie domu, zapewnienie papu
dziecku itp. itd. i nie mam co liczyć że ktoś mi coś DA zanim się zdrowo nie
nazap........ . a za co niektóre rzeczy (że o służbie zdrowia nie wspomnę)
jak wszyscy wiemy mimo że powinny mi się z mocy prawa należeć "bezpłatnie"
(nie bezpłatnie bo zapłaciłem za nie w formie składek i podatków) i tak
muszę zapłacić.

Pozdrawiam

AndAn

pl.reginalne.warszawa
strona grupy http://www.prw.waw.pl

Cytat:Nie wiem, czy zauważyliście

Zauywazylismy zauwazylismy

Cytat:- chyba codziennie w godzinach rannych (10-12) przed rondem ONZ na JP II

Nie tylko na tym rondzie i nie tylko w tych godzinach

Cytat:Według napisu na kartce dziecko jest chore na serce. Kobieta jest lekko
pomarańczową
blondynką w wieku ok. 30-35 lat. Zwróciłem na nią uwagę, bo wyraźnie
odróżnia się od Rumunów, tak powszechnych przy dużych skrzyżowaniach.

juz przestali wzbudzac litosc u przejezdzajacych.

Cytat:Zastanawiam się czy nie ma w Warszawie organizacji, fundacji czy czegoś w
tym stylu która by mogła pomóc kobiecie, o ile oczywiście dziecko naprawdę
jest chore i potrzebuje operacji czy choćby leków. Można by spróbować
podać
jej jakieś adresy, gdzie być może zyskałaby jakąś konkretną pomoc.

Sa, sa i jest bardzo duzo takich miejsc. Ale pamietajmy ze mozna sie starac
o pomoc na podstawie stanu zdrowia a nie napisu na kartce.

Ja tylko dodam jedno. Poznalem kiedys czlowieka ktory sie tym zajmuje.
Zajmuje w sensie organizuje ludzi do stania na skrzyzowaniach, ludzi do
sprzedawania krzyzowek i bryloczkow w duzym miscie polnocnej polski. Z tego
co ten czlowiek zeznawal to nie ma szans zeby czlowiek z poza ukladu stal na
skrzyzowaniu bo tam stoja oni i oni na tym zarabiaja. Podobnie dzieci
sprzedajace krzyzowki (na np dom dziecka). To jest tylko napis na krzyzowce
a z domem dziecka ma wspolnego tylko tyle ze dziecko ktore je sprzedaje moze
tam kiedys bylo.
Reasumujac ja nie wierze i nie daje.
Oczywiscie nie oznacza to ze tak jest wszedzie. Moze jest gdzies przypadek
kiedy taka osoba zarabia dla siebie a nie dla gostka rozbijajacego sie
mercem cabrio zamiast pracowac.

-
pozdrawiam
     Maciej Strzelecki {ciuSma}     0-601 369-874   Gadu Gadu : 2257

http://irc.bialystok.net/today/ludzie/ciusma/
Milosc jest jak miecz obusieczny, tnie w obie strony.

Cytat:Pamiętam, że między innymi Ty byłeś pomysłodawcą założenia
stowarzyszenia. O ile za czasów Ustronia, Warszawy,
Poznania nie widziałem jakiś ogromnych zalet to teraz
jest to niezbędne do dalszego rozwoju społeczności
Delphi.

Czy dobrze rozumiem, że wciąż jesteś za założeniem
takiego stowarzyszenia?

W sumie jestem, bo skoro minęło 10 lat, a na Zloty nadal tym ~ 100
osobom chce się przyjeżdżać i nadal znajdują się osoby chętne
organizować i wykładać, to dowodzi że impreza jest potrzebna i można się
się pokusić o coś bardziej zinstytucjonalizowanego.

Cytat:Trzeba będzie zorganizować zebranie założycielskie, w
którym musi wziąć udział przynajmniej 15 osób, stworzyć
listę członków założycieli stowarzyszenia, ustalić
składki założycielskie (pokrywające koszty skarbowe
założenia fundacji) no i oczywiście uczestniczący będą
musieli spotkać w jednym miejscu - pokrywając koszty
podróży oraz zaangażować swój czas.

Będzie potrzebna jedna osoba odpowiedzialna i osoby
wspomagające. To nie jest proste zadanie, ale myślę, że
konieczne. Mam nadzieję, że pojawi się zaufany ochotnik
do koordynacji.

10 lat temu też nie było to sprawą prostą, z tym że nie pamiętm
dokładnie jak to wyglądało w szczegółach. To mnie zniechęciło do tego
pomysłu. Aha, nie mieszaj tu fundacji ze stowarzyszeniem, bo przepisy są
nieco inne tu i tu.

Cytat:Osobiście mam kilka pomysłów, ale Twoje doświadczenia
Piotrze będę z pewnością bardzo cenne. Jeśli stan
zdrowia nie pozwoli Tobie uczestniczyć osobiście w
takim stowarzyszeniu to z pewnością należy się Tobie
przynajmniej honorowe członkostwo.

Dzięki za uznanie. Zdrowie jak zdrowie, mam nadzieję że się poprawi,
natomiast tym się po prostu powinny zająć inne osoby. Ja już w zeszłym
roku mialem poczucie że za mało jestem związany z Delphi żeby choćby
prowadzić zakończenie, nie mówięc o organizowaniu.

Pozdrawiam,

Piotr Hosowicz

Witajcie

Piszę ten temat w imieniu mojego bardzo dobrego kolegi, który walczy o życie swojego 6 letniego synka Maksymilian jest chory na białaczkę limfoblastyczną i konieczny jest przeszczep szpiku kostnego.
Wojtek wraz ze swoją żoną Agnieszką postanowili z małżonką wystąpić o prośbę finansową.

Proszę zapoznajcie się z poniższą prośbą i pamiętajcie że każda złotówka może pomóc.

Jeżeli to możliwe, to proszę moderatorów o podwieszenie tematu.

Dziękuje serdecznie i Pozdrawiam

Tymoteusz Pilor

PROŚBA O WSPARCIE FINANSOWE

Jesteśmy rodzicami 6 letniego syna Maksymiliana. Syn nasz od dwóch lat choruje na białaczkę limfoblastyczną i przebywa w Szpitalu Klinicznym Matki i Dziecka
w Katowicach-Ligocie na Oddziale Chemioterapii.
W obecnej chwili przechodzi ciężką chemioterapię, lecz nie wszystkie leki są finansowane przez NFZ. Poza tym syn kwalifikuje się do przeszczepu szpiku, co jak wszyscy wiemy jest bardzo kosztowne i również nieopłacane przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Całkowity koszt takiego przeszczepu i leków osłaniających może wynieść kilkadziesiąt jak nie kilkaset tysięcy złotych. Nie jesteśmy w stanie ponieść całkowitych kosztów tego ratującego życie naszego syna zabiegu. Dlatego też zwracamy się z gorącą prośbą o jakąkolwiek pomoc finansową dla naszego kochanego syna.
Chcielibyśmy, aby Maksymilian był wśród nas zdrowy i mógł cieszyć się swoim dziecięcym życiem.
Jeżeli państwo wyrażą chęć pomocy jesteśmy w stanie przedstawić szpitalne dokumenty potwierdzające stan leczenia i jego rokowania wystawione przez ten szpital.
Każda złotówka może przyczynić się do uratowania Życia naszego Maksia.

Z góry serdecznie dziękujemy za jakąkolwiek pomoc dla Maksymiliana.

Osoba kontaktowa
Agnieszka Spernol
Tel. 601 146 042

"Dla Maksymiliana Spernol"
Nr konta w ING BANK ŚLĄSKI:
30 1050 1588 1000 0023 0342 1412
Fundacja "ISKIERKA"
ul.Prosta69
00-838 Warszawa
NIP 5272493999
KRS 0000248546

Taka gorąca prośba do tych co są skłonni pomóc, aby odesłali potwierdzenie i zgodę o umieszczenie ich nazwiska na poniżej załączonym linku:

http://www.czest.biz/pomoz_maksymilianowi/

Pojawi się tam lista z waszymi nazwiskami.

Z góry dziękuje

Tymon

Mamy przyjemność zaprosić Panią/Pana na charytatywny bal Andrzejkowy,który odbędzie się w dniu 29 listopada 2008 roku w hotelu Marriot w Warszawie.

Bal ten organizowany jest przez Okręgową Izbą Lekarską w Warszawie oraz jej Fundacją Lekarską Pro Seniore im. Lekarzy Polskich Poległych i Pomordowanych w czasie II Wojny Światowej.

Jesteśmy Fundacją Okręgowej Izby Lekarskiej w Warszawie, która zrzesza 27 tys. lekarzy i lekarzy dentystów.

Fundacja Pro Seniore została powołana uchwałą IX Okręgowego Zjazdu Lekarzy w Warszawie w marcu 1996 roku. W dniu 17 lutego 2006 roku Fundację wpisano do Krajowego Rejestru Handlowego pod nr 0000250527. W dniu 24 kwietnia 2007 roku Fundacja otrzymała status organizacji pożytku publicznego.

Celem Fundacji jest bieżąca pomoc dla samotnych, chorych i niepełnosprawnych lekarzy oraz zorganizowanie dla nich opieki stacjonarnej. Planujemy budowę zakładu spokojnej starości na działce leśnej w Wildze, ofiarowanej przez panią prof. Teresę Orłowską.

Działania Fundacji objęte są Patronatem Ministra Zdrowia, Marszałka Województwa Mazowieckiego i Prezydenta Miasta Stołecznego Warszawy.

Gośćmi honorowymi są wybitni profesorowie medycyny między innymi Henryk Skarżyński, Jerzy Szaflik, Cezary Szczylik.

Oprócz zabawy, licznych atrakcji artystycznych, organizujemy licytacje i loterie fantowe.
Bal poprowadzi Jacek Borkowski-aktor. Wystąpi na nim pani Izabela Kopeć-mezozopran i dwie orkiestry, 7 osobowy Zespół Filharmonii Warszawskiej Big Ben pod dyrekcją Tomasza Bilskiego oraz zespół Still Walker.

W zeszłym roku wylicytowano grafikę przekazaną Fundacji przez Prezydenta Miasta Stołecznego Warszawy Panią Hannę Gronkiewicz-Waltz oraz obraz podarowany przez Przewodniczącego Rady Lekarskiej w Warszawie dr n. med. Andrzeja Włodarczyka.

Będziemy zaszczyceni mogąc gościć Panią/Pana na naszym corocznym balu.

Ilona Lackowska
Ul. Długa 77
89-652 Łag
Tel. (052)398-6994
www.pomozdamianowi.friko.pl

gg 2988897

Email; ilona-lackowska@wp.pl

Witam i pozdrawiam.

Zwracam się z uprzejma prośbą o udzielenie wsparcia na rzecz mojego syna Damiana(13 lat). Samotnie wychowuje dwoje dzieci - Emilia(12 lat) i Damian, który od urodzenia choruje na Dziecięce Porażenie Mózgowe. Wymaga ciągłej opieki i rehabilitacji, wiąże się to z dużymi nakładami finansowymi. Dotychczas w miarę moich możliwości finansowych staram się korzystać ze wszelkich możliwych sposobów usprawniania syna. Wyjazdy na leczenie i rahabilitację są bardzo kosztowne. Do tej pory Damian korzysta z możliwości wyjazdu na leczenie w Specjalistycznym Szpitalu Kompleksowej Rehabilitacji i Ortopedii Dziecięcej "Górka" w Busku Zdroju, Ośrodku Rehabilitacji i Hipoterapii "MAGDALENKA" w Wartowie oraz Ośrodku Leczniczo-Wypoczynkowym w Polańczyku.
Po każdym pobycie można było zauważyæ dużą poprawę. Obecnie Damian zakwalifikował się na turnus rehabilitacyjny w Ośrodku Leczniczo-Wypoczynkowym w Polańczyku. Po ostatnim pobycie zaobserwowałam znaczna poprawę stanu jego zdrowia. Bardzo dobrze odebrał zmianę klimatu, co zmobilizowało go do ćwiczenia i walki z własną choroba. W ośrodku, Damian ma fachowa opiekę, wiele zabiegów, które pozwalają mu poprawić stan własnego zdrowia. Widząc uśmiech na twarzy mojego syna jestem najszczęśliwsza na świecie, bo wiem, ze jeśli Damian ćwiczy pod fachowym okiem specjalistów to widoczne są efekty jego rehabilitacji. Sama nie jestem w stanie zebrać kwoty potrzebnej mi na wyjazd, na rehabilitacje, wiec zwracam się z ogromna prośbą o pomoc. Zebranie Kwoty potrzebnej na rehabilitacje mojego syna to największy cel w moim życiu, dlatego proszę o pomoc.
Damian ma duże szansę na poprawę stanu swego zdrowia, a brak fachowej rehabilitacji ogranicza jego szansę na normalne życie.
NIE BADZ OBOJETNY - POMOZ CIERPIACEMU DZIECKU W POWROCIE DO NORMALNOSCI. KAZDY GROSIK PRZEKAZANY NA RZECZ DAMIANA PRZYBLIZA GO DO ZDROWIA.

FUNDACJA DZIECIOM "ZDAŻYĆ Z POMOCA"
UL. ŁOMIANSKA 5
01-685 WARSZAWA

NR KONTA: PKO BP XV O/WARSZAWA
50 1020 1156 0000 79 02 0007 7248
(Z DOPISKIEM) NA LECZENIE I REHABILITACJĘ DAMIAN LACKOWSKI

SWIFT ; BPKOPLPW

P.S. Istnieje możliwośc wpłaty bezpośrednio na konto ośrodka rehabilitacji w Polańczyku .

Witam i pozdrawiam.

Zwracam się z uprzejma prośbą o udzielenie wsparcia na rzecz mojego syna Damiana(13 lat). Samotnie wychowuje dwoje dzieci - Emilia(12 lat) i Damian, który od urodzenia choruje na Dziecięce Porażenie Mózgowe. Wymaga ciągłej opieki i rehabilitacji, wiąże się to z dużymi nakładami finansowymi. Dotychczas w miarę moich możliwości finansowych staram się korzystać ze wszelkich możliwych sposobów usprawniania syna. Wyjazdy na leczenie i rahabilitację są bardzo kosztowne. Do tej pory Damian korzysta z możliwości wyjazdu na leczenie w Specjalistycznym Szpitalu Kompleksowej Rehabilitacji i Ortopedii Dziecięcej "Górka" w Busku Zdroju, Ośrodku Rehabilitacji i Hipoterapii "MAGDALENKA" w Wartowie oraz Ośrodku Leczniczo-Wypoczynkowym w Polańczyku.
Po każdym pobycie można było zauważyæ dużą poprawę. Obecnie Damian zakwalifikował się na turnus rehabilitacyjny w Ośrodku Leczniczo-Wypoczynkowym w Polańczyku. Po ostatnim pobycie zaobserwowałam znaczna poprawę stanu jego zdrowia. Bardzo dobrze odebrał zmianę klimatu, co zmobilizowało go do ćwiczenia i walki z własną choroba. W ośrodku, Damian ma fachowa opiekę, wiele zabiegów, które pozwalają mu poprawić stan własnego zdrowia. Widząc uśmiech na twarzy mojego syna jestem najszczęśliwsza na świecie, bo wiem, ze jeśli Damian ćwiczy pod fachowym okiem specjalistów to widoczne są efekty jego rehabilitacji. Sama nie jestem w stanie zebrać kwoty potrzebnej mi na wyjazd, na rehabilitacje, wiec zwracam się z ogromna prośbą o pomoc. Zebranie Kwoty potrzebnej na rehabilitacje mojego syna to największy cel w moim życiu, dlatego proszę o pomoc.
Damian ma duże szansę na poprawę stanu swego zdrowia, a brak fachowej rehabilitacji ogranicza jego szansę na normalne życie.
NIE BADZ OBOJETNY - POMOZ CIERPIACEMU DZIECKU W POWROCIE DO NORMALNOSCI. KAZDY GROSIK PRZEKAZANY NA RZECZ DAMIANA PRZYBLIZA GO DO ZDROWIA.

FUNDACJA DZIECIOM "ZDAŻYĆ Z POMOCA"
UL. ŁOMIANSKA 5
01-685 WARSZAWA

NR KONTA: PKO BP XV O/WARSZAWA

50 1020 1156 0000 79 02 0007 7248

(Z DOPISKIEM) DAROWIZNA NA RZECZ
DAMIANA LACKOWSKIEGO

SWIFT ; BPKOPLPW

P.S. Istnieje możliwośc wpłaty bezpośrednio na konto ośrodka rehabilitacji w Polańczyku .

Cytat:Epidemiolodzy alarmują: w Polsce rośnie liczba nosicieli wirusa HIV. Może być jeszcze gorzej - ministerstwo zdrowia nie ma pieniędzy na profilaktykę, a niektórzy posłowie chcą wręcz zakazać reklam prezerwatyw.

Jak pisze gazeta "Metro", osób zarażonych w Polsce przybywa w bardzo szybkim tempie - wynika z najnowszego raportu przygotowywanego przez fundację Pozytywni, która pomaga walczyć z HIV. Od początku tego roku stwierdzono go u 400 nowych nosicieli. W porównaniu z analogicznym okresem w ubiegłym roku to wzrost o prawie 30 proc.

Według autorów raportu ta liczba to jednak tylko wierzchołek góry - choć oficjalnie w Polsce jest ponad 10 tys. zarażonych, dwa razy tyle nie ma pojęcia, że jest nosicielem wirusa! Te dane potwierdza Anna Marzec-Bogusławska, dyrektor krajowego centrum do spraw AIDS.

Skąd taki wzrost zachorowań? - Młodzi ludzie są coraz bardziej nieodpowiedzialni. Mają przypadkowych partnerów i nie stosują żadnych zabezpieczeń. Nie mają przy tym pojęcia, że przy okazji mogą zarazić się HIV - alarmuje dr Jadwiga Gizińska z Wojewódzkiego Szpitala Zakaźnego w Warszawie.

W Polsce nie ma praktycznie żadnych dużych kampanii na ten temat. 5 mln zł, które Ministerstwo Zdrowia przeznacza rocznie na profilaktykę w tej dziedzinie, wystarcza jedynie na wydrukowanie kilku tysięcy ulotek informacyjnych i nieliczne konkursy edukacyjne w szkołach.

- Wiemy, że trzeba dać więcej pieniędzy na profilaktykę HIV, ale nie mamy z czego - przyznaje Bolesław Piecha, wiceminister zdrowia. Ale nie wszyscy myślą tak jak on. Posłowie LPR i PiS chcą ograniczyć reklamę prezerwatyw, które są jednym z najlepszych sposobów na ochronę przed wirusem. Spoty miałyby być puszczane tylko po godz. 23 lub... wcale. - Taka reklama jest w ciągu dnia niepotrzebna - postuluje Paweł Kowal (PiS). - Najlepiej w ogóle z niej zrezygnować - posuwa się dalej Krzysztof Bosak (LPR).

Źródło: PAP

Widocznie posłom PiS-u i LPR-u zależy tylko i wyłącznie na wzroście wyżu demograficznego...
Szkoda słów

Organizacja Viva! zwraca się z prośbą do wszystkich:

Cytat:Tym razem zwracamy się do Was z nietypową prośbą. Zbieramy pieniądze na leczenie jednej z naszych wolontariuszek, która zachorowała na rzadką i bardzo niebezpieczną chorobę - autoagresje komórek

Karolina pomaga Vivie od ponad roku, ale wcześniej przez lata, na własną rękę ratowała zwierzęta z opresji m.in. wykupując konie z transportu na rzeź. Z Vivą jeździła na interwencje (np. tą w Kałuszynie gdzie odebraliśmy 6 koni). Dzięki Niej udało się również pozyskać wsparcie kilku znanych osób dla naszych kampanii. Z Jej pomocą powstanie nasz program kulinarny. Poświęcała nam każdą swoja wolną chwilę. Ale teraz Karolina stanęła w nietypowej dla siebie sytuacji - sama potrzebuje pomocy..

Jej choroba została zdiagnozowana w Polsce w Klinice Immunologii i Transplantologii i była konsultowana m.in. w Klinice Hematologii, Instytucie Hematologii i Transfuzjologii, Instytucie Immunologii Klinicznej jednak prawdziwą szansę na życie i zdrowie może dostać jedynie rozpoczynając leczenie od wysłania do analizy próbki krwi do kliniki w USA (jedna z klinik, która się tym zajmuje to The Rebecca MacDonald Centre for Arthritis and Autoimmune Disease) To bardzo duży koszt około 50.000 zł na którego pokrycie Karoliny nie stać, m.in. dlatego, że większość swoich pieniędzy wydawała na pomoc właśnie zwierzętom. Liczy się każdy dzień, im szybciej rozpocznie się kuracja tym większa nadzieja na wyleczenie...

Prosimy o dokonywanie wszelkich wpłat na podane niżej konto z dopiskiem 'Karolina'

Fundacja Viva!
KREDYT BANK S.A.
VI O/Warszawa
53 1500 2080
1220 8000 0100 0000

Dodatkowo, organizowana jest zbiórka przedmiotów które mogły by zostać sprzedane na aukcjach allegro - wszystkie uzyskane środki zostaną przekazane na leczenie Karoliny

Pomyśl! Rozejrzyj się po domu - na pewno znajdziesz 'coś' co nie jest Ci niezbędne. Wyślij to na adres Fundacji (najlepiej listem poleconym): Międzynarodowy Ruch na Rzecz Zwierząt - Viva! ul. Kopernika 6/8, 00-367 Warszawa. To mały gest, ale dzięki takim właśnie gestom Karolina może otrzymać życie..!

Strona o Karolinie: http://karolina.viva.org.pl
Aukcje na Allegro: http://allegro.pl/show_user_auctions.php

źródło:http://www.viva.org.pl/index.php?&id=19&backPID=19&tt_news=174&cHash=5efda1d49d

[ Dodano: 2007-07-05, 17:13 ]

Kolejnym ośrodkiem po Gdańsku i Krakowie w którym odbędą się warsztaty "Nadzieja dla serc" , będzie Warszawa.
Warsztay odbędą się w dniach 17-18 maja 2008 w Ośrodku szkoleniowym "Geovita" w Serocku pod Warszawą.

Zachęcam bardzo do wzięcia udziąłu w warsztatach. Jest to też znakomita okazja do spotkania się, nawiązania nowych kontaktów oraz porozmawiania na wiele tematów w miłym towarzystwie.

Poniżej wklejam szerszą informację o warsztatach oraz plan spotkania.
Więcej na stronie http://www.kaminski.pl gdzie znajduję się formulkarz zgłoszeniowy do pobrania.

Jeszcze raz gorąco zapraszam!
Do zobaczenia,
Katarzyna

Organizatorem warsztatów jest Fundacja Marka Kamińskiego wraz z firmą farmaceutyczną ADAMED, którzy zapraszają dzieci z chorobami serca w wieku 3-18 lat i ich opiekuna na bezpłatne, weekendowe warsztaty wyjazdowe.
W ramach warsztatów finansujemy udział dziecku oraz opiekunowi, pełne wyżywienie oraz nocleg. Warsztaty rozpoczynają się w sobotę o godz. 10.00, kończą się w niedzielę o godz 16.00.

Celem warsztatów jest wpsarcie psychologiczne poprzez warsztaty motywujące wykorzystując dostępne, nie zawsze powszechnie znane metody wsparcia,motywacji, relaksacji, radzenia sobie ze stresem, spędzania wolnego czasu w sposób interesujący i atrakcyjny.

Zapraszamy na:
- warsztaty oparte na tzw. psychologii pozytywnej wpływające na poprawę stanu zdrowia, jako uzupełnienie medycyny naturalnej /Danuta Stopieńska/
- warsztaty grupowe, polegające na wzmacnianiu zasobów psychicznych pozwalających uzyskać siłę wewnętrzną do planowania i realizacji celów oraz na nauce redukcji stresu i napięcia wywołanego trudną sytuacją /Emilia Suszka/
- spotkanie z materiałem rozwojowym Montessori, dla dzieci z grupy wiekowej 3-6 lat, pomagające odnaleźć dziecku spokój i koncentrację, poprzez pobudzanie zmysłów: wzroku, słuchu, dotyku, smaku, węchu, ruchu /Anna Sala, Anna Ciżmowska/
- warsztaty pracy z oddechem, reedukacja ruchowa, samopoznanie i rozwój potencjału poprzez ruch /Katarzyna Hajduga/
- warsztaty na temat rehabilitacji osób po operacjach serca, bądź z jego dysfunkcją /mgr Katarzyna Haponiuk/
- spotkania z lekarzami

Serdecznie zapraszamy wszystkich, którzy chcą spędzić przyjemny weekend w miłym gronie. Zapraszamy tych, których interesują niekonwencjonalne terapie. Tych którzy chcą spróbować czegoś nowego...
Zapraszamy wszystkich!

Na prośbę Fundacji Rodzić po Ludzku przekazuję apel z prośbą o podpisanei protestu wystosowanego do Ministerstwa Zdrowia w sprawie planowanego zamknięcia Izby Porodowej w Lędzinach.

APEL:
Istnienie Izby Porodowej w Lędzinach jest zagrożone na skutek nowego zarządzenia Narodowego Funduszu Zdrowia, stawiającego takie same wymogi organizacyjne wobec izby jak wobec placówek szpitalnych. Podpisz się pod petycją do Minister Zdrowia Ewy Kopacz i Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia Jacka Paszkiewicza.
http://www.petycje.pl/pet..._ledzinach.html

Pamiętaj o kolejnych krokach weryfikacji swojego podpisu - inaczej będzie on nieważny!

Jest miejscem, w którym rodzące kobiety otoczone są życzliwością i profesjonalną opieką. W tym kameralnym domu każda rodząca rodzi w swoim własnym rytmie, nie ma rutyny i pośpiechu. Poród jest wydarzeniem rodzinnym, ojciec dziecka i bliscy są serdecznie przyjmowani.

Jest miejscem, w którym położne mogą w pełni realizować swoje kompetencje. Pracują samodzielnie, opiekując się kobietą w ciąży, w czasie porodu i połogu.

Jest miejscem bezpiecznym. Mogą w niej rodzić kobiety w ciąży niskiego ryzyka. Położne wspierają naturalny przebieg porodu, a dzięki swojemu wieloletniemu doświadczeniu i wciąż doskonalonym umiejętnościom wiedzą, kiedy potrzebna jest pomoc lekarska i z niej korzystają.

Jest miejscem nowoczesnym, choć istnieje od 1951 roku. Czerpie z tradycji izb porodowych, których jeszcze w latach 70. XX wieku było w Polsce kilkaset. Jednocześnie wpisuje się w nurt nowoczesnej opieki nad kobietami, w którym pozaszpitalne miejsca do porodu współistnieją z opieką szpitalną.

Jest miejscem ważnym dla społeczności lokalnej, centrum, w którym urodziła się większość Lędzinian, w którym wiele osób może liczyć na pomoc i wsparcie.

--
Joanna Pietrusiewicz

Fundacja Rodzić po Ludzku
ul. Nowolipie 13/15
00-150- Warszawa
tel: 22 88 77 877 w.43; 601 530 376

fundacja@rodzicpoludzku.pl
www.rodzicpoludzku.pl

Cytat:miraż, daj koniecznie znać co sie z nią dzieje

Hope miała więcej szczęścia niż się spodziewaliśmy. Tydzień przed planowanym wyjazdem do Fundacji odezwała się Pani spod Warszawy z ofertą domu tymczasowego. Po sprawdzeniu warunków i samej zainteresowanej stwierdziliśmy że to świetne wyjście.
Od wtorku sunia jest w nowym domu. Wczoraj była u weta, na 95% nie ma dysplazji ale okazuje się że stan jej zdrowia jest poważny.
Hope ma reumatyzm i stąd sa problemy z łapkami. Choroba nie jest niestety w pełni wyleczalna, ale w dobrych warunkach bytowych objawy powinny ustąpić. W okresie jesiennym i wilgotnej, chłodnej pogody może mieć dolegliwości bólowe i być może będzie wymagała leków przeciwzapalnych.
Niestety to nie koniec problemów. Hope musi mieć operację. Ma guzki w sutku, potrzebna będzie mastektomia i sterylizacja ze względów medycznych. Każda cieczka pogorszy zmiany w sutkach. Poza tym Hope ma małego guzka (prawdopodobnie kaszaka lub włókniaka) pod skórą. Wszystkie te zabiegi można by wykonać jednocześnie. Można wtedy też zrobić RTG.
Wiek Hope weterynarz ocenił na ok 6 lat. Okazuje się że jest ona matką wielu miotów szczeniąt
Podsumowując, Hope ma szanse na normalne życie. Nie będzie nadawała się do sportów, ale jako towarzysz życia przeciętnej osoby jest idealną sunią. Spokojna, miła, nie niszcząca. To taki kanapowy malamut. Umie przebywać w zamkniętych pomieszczeniach, nie histeryzuje i nie niszczy. Ruch jest jak najbardziej wskazany , ale raczej spokojny, beż gwałtownych zrywów - najlepsze spacery lub spokojne bieganie.
Teraz czeka ją operacja i rekonwalescencja. Na koncie Hope zostało ponad 300zł, na wszystko nie starczy niestety, ale zaszliśmy już tak daleko że nie zamierzamy się poddawać i wierzę że uda nam się uzbierać tyle ile będzie trzeba
pozdrawiam i dziękuję za pomoc w imieniu swoim i Hope

Fundacja Psychoonkologii „Ogród Nadziei” serdecznie Państwa zaprasza
do udziału w imprezie charytatywnej „ziarno SZTUKI – ogród NADZIEI”, podczas której zostanie przeprowadzona III Aukcja Charytatywna dzieł sztuki i przedmiotów kolekcjonerskich na rzecz chorych na nowotwory.

Impreza odbędzie się
6 listopada 2008 roku
w Bussines Centre Club, Pl. Żelaznej Bramy 10, w Warszawie

15.00 - 17.30 wystawa przedaukcyjna
17.30 - 18.00 koncert zespołu kameralnego Behemot Quortet
18.30 – rozpoczęcie aukcji

Podczas aukcji zlicytujemy 133 prace, również za pomocą równolegle prowadzonej licytacji Internetowej przez portal artinfo.pl. Dzięki tej formie w licytacji mogą brać czynny udział osoby z całej Polski i z zagranicy. Ceny wywoławcze obiektów to 100 zł, z wyłączeniem obiektów z ceną gwarantowaną oznaczoną w katalogu gwiazdką. Liczymy na hojność licytujących, tak by ceny ostateczne obiektów korespondowały z ich wartością rynkową. Swoje prace przekazali uznani artyści m.in. prof. Jerzy Nowosielski, Rafał Olbiński, Andrzej Fogtt, Andrzej Pągowski, Aneta Grzeszykowska. Imprezę charytatywnie poprowadzi znana dziennikarka telewizyjna Dorota Wellman, a aukcję Piotr Lengiewicz, Prezes Domu Aukcyjnego Rempex.

Fundusze, które zostaną pozyskane z aukcji przeznaczone będą w całości na pokrycie kosztów organizacji integralnego programu psychoedukacji i psychoterapii. Wierzymy głęboko, że dzięki zgromadzonym środkom chorzy na nowotwory oraz ich bliscy będą mogli w 2009 r. korzystać bezpłatnie z różnych form pomocy psychologicznej proponowanych przez naszą Fundację.

Honorowy patronat nad Fundacją i jej działalnością objęło Business Centre Club, natomiast patronat honorowy nad aukcją Akademia Sztuk Pięknych w Warszawie oraz Uniwersytet Muzyczny Fryderyka Chopina.
Sponsorem imprezy jest firma Glaxo Smith Kline. Parterem jest Fundacja J&S Pro Bono Poloniae.
Patroni medialni: Zdrowie, Zwierciadło, Charaktery, SENS, Manager Magazin, The Warsaw Voice, Purpose – przedsiębiorczość w kulturze, Świat Obrazu, Gazeta Antykwaryczna, Artinfo.pl, Wp.pl, Linemed.pl, Sztuka.pl, TV Edusat, Radio PIN.

Szczegółowe informacje na temat organizatora i imprezy: www.ogrodnadziei.org.pl (w zakładce Aukcja Charytatywna)

Katalog aukcyjny: http://www.artinfo.pl/?pi...on&id=948&lng=1

Monika Popowicz
Oliwia Szczuka
Zarząd Fundacji

To przykre, że niektórzy są tak odporni na argumenty. Skoro jednak nawet kropla potrafi drążyć skałę, to i ja pozwolę sobie powtórzyć niektóre, może w nieco innej formie. Luziczek zadał sobie trud pielgrzymki do siedziby Fundacji, ale nawet to nie przynioslo przełomu. Za to ja, na podstawie jego relacji, utwierdzilem się w moim zlym zdaniu o gospodarności p. O. Takie zadania, jakie spelnia we fundacji Land Rover za 220 tys.zł, mógłby wykonywać samochód cztery razy tańszy. pozostałe 150 tys. zł możnaby przekazać na zakup dodatkowych urządzeń medycznych. Przecież chyba fundacja nie ma obowiązku zużywać na wlasne cele cąłych owych 10%? Przypuszczam, że do chwili obecnej samochód ten utracił około połowę swojej wartości . Pewnie wynajmowanie samochodu także byloby tańsze. Skoro fundacja zajmuje tak skromny budynek to znaczy, że owe bodajże 9 mln zł w nieruchomościach fundacji zostalo żle zainwestowanych - przepłacono. Byłbym ciekaw dowiedzieć się, czy decyzja o kupnie nieruchomości zapadła, gdy okazało się, że nikt we Warszawie nie chce wynając fundacji kilku pokoi za małe pieniądze lub wręcz za darmo, czy może takiego rozeznania nawet nie czyniono. A czy Luziczek zająknął się we Warszawie o firmie fonograficznej? Co do pieniędzy, to nie ma wątpliwośći, że to nie fundacja żyje z Owsiaka, ale to Owsiak i jego rodzina z fundacji. Zresztą dowodem dla mnie na to, że to nie chodzi o zebranie pieniędzy na pomoc dzieciom, ale o zadymę i promocję osoby i stylu p.Owsiaka jest to, jak łatwo fanatyczni wyznawcy owsiakowszczyzny przechodzą do porządku dziennego nad ewidentnymi przykładami nieracjonalnych wydatków fundacji i marnowania pieniędzy w publicznej służbie zdrowia. Ciągle nikt nie chce poważnie zająć się tematem marnowania pieniędzy na "willę strażników szlabanu" w Gnieżnie. Przynajmniej 100 000 zł rocznie idzie w błoto, ale jakoś nie jest w stanie zmobilizować do akcji owsiakowych moralizatorów. Ile dzieci przez ile godzin będzie musiało nadrabiać tę wyrwę w budżecie? Przecież to ich poświęcenie jest w tej sytuacji, choćby z tego powodu, bez sensu ekonomicznego (Gniezno w zeszłym roku zebralo ok. 70 000zł).

Kiedy przestałam jesc mięso, zjadłam jeszcze ze 2 razy gotowaną na parze rybę. Potem stopniowo przestałam jeść jajka, nabiał... Ostatnio oglądałam z tatem film i na przerwie leciała reklama " Ryba wpływa na wszystko", że niby cenne kwasy omega, na cerę, odpornoc, umysł etc. Tato stwierdził "Ryby to bys mogła zjesc czasami, zdrowe są". Nie chce się kłócic, mówic nic ze ryby to tez mieso, bo to oczywiste. Powiedziałam tylko " Tato, wierzysz reklamie, ktora jest sponsorowana przez Departament Rybołówstwa?"...

Powiedzcie mi jakich argumentów na nie (zdrowotnych) moge uzyc, żeby nikt nie wmawiał mi ze ryby są zdrowe? Bo wiem, że kwasy omega są dobre na wszystko, ale są też w siemieniu, orzechach, olejach etc. Może to, ze ryby kumuluja w sobi toksyny i zanieczyszczenia?

To jest artykuł rybkach...

Z Wielką Rybą w tle

Od połowy czerwca trwa kampania edukacyjna pod hasłem "Ryba wpływa na wszystko" Departamentu Rybołówstwa w Ministerstwie Rolnictwa i Rozwoju Wsi. Promuje spożywanie ryb.

Rybna dieta ma bardzo pozytywny wpływ na organizm człowieka - gwarantuje prawidłowy rozwój oraz funkcjonowanie przez całe życie. Ryby są źródłem pełnowartościowego i łatwo przyswajalnego białka. Tłuszcz zawarty w rybach jest jedynym zdrowym tłuszczem zwierzęcym. W przeciwieństwie do innych tłuszczów zwierzęcych, które w swym składzie zawierają kwasy tłuszczowe nasycone, składa się w dużej mierze z kwasów tłuszczowych wielonienasyconych. Najcenniejsze z nich to kwasy Omega-3, które chronią nas przed chorobami serca i nadciśnieniem tętniczym. Działają przeciwzakrzepowo i zapobiegają tworzeniu się zatorów w tętnicach i żyłach, obniżają ciśnienie krwi, podnoszą poziom dobrego cholesterolu i eliminują zły. Mają silne działanie przeciwmiażdżycowe. Wpływają także korzystnie na pracę mózgu. Poprawiają jego ukrwienie i usprawniają procesy poznawczo-myślowe. Osoby, które jedzą dużo ryb są sprawniejsze umysłowo w starszym wieku i znacznie rzadziej zapadają na chorobę Alzheimera. Dieta bogata w ryby ma także działanie antydepresyjne.

Według danych Fundacji Programów Pomocy dla Rolnictwa, statystyczny Polak spożywa średnio o połowę mniej ryb rocznie niż mieszkańcy tzw. “starych” państw członkowskich Unii Europejskiej.

W spotach telewizyjnych kampanii pojawianie się w tle Wielkiej Ryby ma przypominać o potrzebie włączenia ryby do codziennego menu oraz obrazować pozytywne działanie rybnej diety.

Kampania telewizyjna i radiowa potrwa do końca roku. Za stronę kreacyjną odpowiedzialna jest agencja Scholz & Friends Warszawa, realizacją filmu zajął się dom produkcyjny Graffiti Film, a planowaniem dom mediowy ZenithOptimedia Group. Całość kampanii jest finansowana ze środków unijnych.

- W całym kraju, także w Lubuskiem, brakuje krwi, a autobus do jego poboru zwinął się z Woodstocku dzień przed jego końcem! - złości się Jurek Owsiak.

- Napiszę do wojewody lubuskiego w tej sprawie. Przecież to skandal, żeby punkt poboru krwi zamykał się, kiedy impreza jeszcze trwa! - mówi nam Owsiak. Na taką reakcję szef Fundacji Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy zdecydował się, kiedy w jednej z gazet w końcówce ubiegłego tygodnia przeczytał, że w kraju notorycznie brakuje krwi. Był tam wielki apel minister zdrowia Ewy Kopacz o honorowe dawstwo krwi.

Byli za krótko

Dobrą tradycją Przystanku Woodstock jest uruchamianie punktu, gdzie przystankowicze mogą krew oddawać. Tak też było w tym roku. Pracownicy Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa z Zielonej Góry wspomagani siłami fachowymi z Warszawy od środy do soboty pobrali 629,5 litra krwi od 1.399 osób.

W sobotni wieczór punkt po prostu zwinął się i odjechał. - Przystanek trwał do niedzieli i do tego czasu punkt powinien funkcjonować - mówi stanowczo Owsiak.

Niedziela z zaskoczenia
Za organizację punktu na Woodstocku odpowiadał Zbigniew Urbański, dyrektor regionalnego centrum. - Jestem trochę zaskoczony pretensjami. Od marca wiedzieliśmy, że przystanek potrwa do soboty. Dlatego załatwialiśmy formalności na ten termin - mówił nam wczoraj.

Tłumaczył, że organizacja takiego punktu to skomplikowany problem. Potrzeba zgody sanepidu, trzeba zarezerwować specjalne autobusy ze stanowiskami do pobierania krwi i takież namioty. - Dlatego, kiedy usłyszałem że przystanek będzie dłuższy o jeden dzień już było za późno, aby cokolwiek zmieniać - tłumaczył. Zamówiony sprzęt musiał o określonym czasie wrócić do Warszawy. - Naprawdę to nie była nasza zła wola - zapewnia Urbański.

Owsiak nie popuszcza. - Jak są takie dziwne problemy, to następnym razem może poprosimy Niemców o pomoc - powiedział nam wczoraj.

******************

Oddali 600 litrów krwi
Rekordu nie ma, ale wynik znakomity. Podobnie jak w zeszłym roku, na Przystanku Woodstock zbierano krew. Pomóc potrzebującym szpitalom zdecydowało się 1399 przystankowiczów. Oddali w sumie 629,5 l. krwi.

http://www.gazetalubuska....nek_woodstock00

"ODNAWIAMY NADZIEJĘ" PO RAZ TRZECI"

W niedzielę, 21 maja odbędzie się III finał „Odnawiamy Nadzieję” – akcji charytatywnej, której celem jest zebranie funduszy na remont Centrum Zdrowia Dziecka w Międzylesiu. Podobnie jak w poprzednich latach do udziału zapraszają: Pani Bożena Walter i Fundacja TVN „Nie jesteś sam” oraz Pani Jolanta Kwaśniewska i Fundacja „Porozumienie Bez Barier”.

W tym roku finał „Odnawiamy Nadzieję” będzie transmitowany „na żywo” z Centrum Zdrowia Dziecka i ze studia „Dzień dobry TVN”. W studiu program prowadzić będą Magda Mołek i Jolanta Pieńkowska, a w Centrum Zdrowia Dziecka: Kinga Rusin, Marcin Meller i Irek Bieleninik. Specjalnymi gośćmi finału będą Pani Bożena Walter oraz Pani Jolanta Kwaśniewska oraz Kayah, Edyta Górniak, Szymon Majewski, Kuba Wesołowski, Grzegorz Kajdanowicz, Ewa Gorzelak, Ilona Felicjańska, Pascal Brodnicki, Tomasz Zubilewicz i inni.

Celem tegorocznej edycji jest zebranie funduszy na remont Kliniki Gastroenterologii Hepatologii i Immunologii.
To ponad 2 500 000 złotych.

W czasie finału przewidziano wiele atrakcji dla dzieci przebywających w Centrum Zdrowia Dziecka. Każdego roku hospitalizowanych jest tu ponad 32 000 małych pacjentów. Ich leczeniem zajmuje się 380 lekarzy i 700 pielęgniarek.

W dwóch poprzednich edycjach akcji (w 2003 i 2004 roku) na remont wydano ponad 12 milionów złotych. Pozwoliło to wyremontować następujące kliniki: Klinikę Okulistyki, Klinikę Kardiochirurgii, Klinikę Chirurgii Dziecięcej i Transplantacji Narządów, Klinikę Urologii, Klinikę Neurochirurgii, Klinikę Kardiologii, Klinikę Onkologii (wspólnie z Fundacją „Ex Animo”), Klinikę Onkologii (Oddział Dzienny Chemioterapii), Klinikę Niemowlęcą, Klinikę Neurologii i Epileptologii, Klinikę Rehabilitacji Pediatrycznej (Oddział Rehabilitacji Neurologicznej), Klinikę Rehabilitacji Pediatrycznej (Poradnię Ortopedyczną), Klinikę Pediatrii (Oddział Metabolizmu, Diabetologii i Endokrynologii, Oddział Pediatrii i Żywienia) oraz Rejestrację Główną Instytutu.

Aby przyłączyć się do akcji wystarczy wysłać SMS o treści NADZIEJA pod numer 7126 (koszt wysłania jednego SMS-a to 1,22 zł z VAT-em). Można też dokonywać wpłat na konto: BRE BANK O/R Warszawa 35 1140 1010 0000 2581 1800 1015.

Joanna Worobiec-Kugaj
ul. Wilanowska 16 L m 1
05-509 Józefosław

Szanowni Państwo,

Mam 30 lat i od 7-go roku życia choruję na cukrzycę insulino zależną. Wymaga to podawania insuliny - w moim przypadku 5 razy dziennie. Ponieważ planuję zajście w ciążę, lekarka diabetolog zasugerowała zakup pompy insulinowej, która pomogłaby w prawidłowym prowadzeniu cukrzycy tzn. utrzymaniu cukrów na poziomie zbliżonym do poziomu u zdrowego człowieka. Wyregulowane cukry mają istotne znaczenie dla rozwoju płodu, a ich zły poziom może doprowadzić do uszkodzenia płodu lub nawet poronienia. Nie chciałabym podejmować tego ryzyka, dlatego wiem, że zakup pompy jest niezbędny.
Z tego powodu zwracam się z uprzejmą prośbą o pomoc. Mogą Państwo to uczynić wpłacając 1% kwoty podatku z rozliczenia rocznego tzw. podatku dla instytucji pożytku publicznego a tym samym pomóc mi w zakupie osobistej pompy insulinowej, której całkowita kwota wynosi 9680 PLN. Może nie jest to zbyt duża suma jak na sprzęt medyczny tego typu, ale z pensji nauczycielskiej 1100 PLN netto nie jestem w stanie dokonać takiego zakupu. Pragnę jednocześnie nadmienić, że samo miesięczne utrzymanie pompy to koszt 400-500 PLN, więc nie rozważam możliwości zaciągnięcia kredytu konsumpcyjnego.
Jeżeli tylko mogą Państwo przeznaczyć 1% swojego podatku, korzystając przy tym z ulgi oraz pragną pomóc drugiej osobie, będę bardzo wdzięczna.

Z wyrazami szacunku
Joanna Worobiec-Kugaj

Konto fundacji, na które można wpłacać pieniądze:

Polskie Stowarzyszenie Diabetyków
Zarząd Województwa Mazowieckiego
00-689 Warszawa, ul. Poznańska 38 m 4
Tel. 022 6288411

Bank PKO B.P. IX Oddział W-wa

75 1020 1097 0000 7802 0103 2366

Z dopiskiem: pompa insulinowa – Joanna Kugaj

APEL O POMOC

Zwracam się do wszystkich ludzi, którym krzywda drugich nie jest obojętna o pomoc w sfinansowaniu operacji naszej 4 miesięcznej córeczki.
Julia urodziła się 24.09.2007 r. w Szpitalu na ul, Madalińskiego, w Warszawie. Poród był ciężki, gdyż dziecko było duże i po urodzeniu główki zaklinowały się barki, co w następstwie spowodowało porażenie prawego splotu ramiennego u mojej córeczki.
Po serii zabiegów rehabilitacyjnych widać było niewielką poprawę w ruchu rączki.

Niestety w dniu 12.01.2008 na konsultacji zorganizowanej przez Fundację Splotu Ramiennego prof. A. Gilbert oznajmił nam, że Juleńka musi zostać poddana operacji neurochirurgicznej, celem rekonstrukcji nerwów.
Aby operacja przyniosła pożądane efekty, powinna zostać wykonana jak najszybciej. Najlepszą kliniką zajmującą się rekonstrukcjami splotów jest klinika"Jouvenet Clinique" w Paryżu, w której operuje prof. A.Gilbert. Niestety koszt operacji wynosi 5,5 tys. EURO + koszt zakwaterowania i dojazdu. Nie będziemy ukrywać, iż w naszej sytuacji jest to kwota nieosiągalna. Oprócz Julii mam jeszcze 2 letniego synka z Zespołem Downa, który wymaga mojej stałej opieki, przez co nie mogę podjąć żadnej pracy. Utrzymujemy się z pensji męża 1000 zł oraz mojego zasiłku na syna 729zł. Jak łatwo jest obliczyć, naszych pieniędzy ledwo starcza na utrzymanie, a co dopiero mówić o pokryciu kosztów operacji .
Wstępny termin operacji ustalono na 31.03.br.

Będziemy wdzięczni za każdą pomoc.

Wpłaty prosimy kierować na bankowe konto Fundacji Splotu Ramiennego:

ING Bank Śląski O/Warszawa, Kochanowskiego 51a
Nr konta: 19 1050 1054 1000 0023 1256 3600
koniecznie z dopiskiem:
darowizna na leczenie JULII KAZIMIERCZAKWdzięczni rodzice,
Aneta i Tomasz Kazimierczak
Ul. J.S. Bacha 10 m 402
02-743 Warszawa
tel. (22) 847-76-17
lub 0-693-109-598

Fundacja Splotu Ramiennego ul. Okińskiego 8/52, 02-115 Warszawa
posiada status organizacji pożytku publicznego /KRS nr : 0000142952, NIP: 118-15-73-727/

Wiarygodność apelu można potwierdzić w: Fundacji Splotu Ramiennego tel.:(0-22) 751-24-16, 0506-580-295, e-mail: www.fsr.pl, inne miejsca: ośrodek zdrowia, rehabilitacji

Kochani. Ostatnio coraz więcej osób zgłasza się do nas z prośbą o pomoc w związku z otrzymanymi wezwaniami z Sanepidu. Celuje w tym głównie Sanepid z Ostrowa Wlkp i Poznania. Także już konsolidujemy się, aby w marcu lub kwietniu wystąpić w Warszawie przeciw szykanowaniu i represjonowaniu osób niezgadzających się z prowadzoną w Polsce polityką masowych, przymusowych szczepień oraz przedmiotowym traktowaniem rodzin i lekarzy stosujących naturalne metody profilaktyki i leczenia chorób. Zarówno, powołane przez nas Stowarzyszenie "Bliżej Siebie i Natury", jak i Fundacja "Zdrowa Polska" Agnieszki Olędzkiej może sprawować nad tą akcją prawny patronat. Mamy także nadzieję, że dołączą do nas również ci lekarze, którzy otwarcie bądź narazie jeszcze skrycie nie są zwolennikami powszechnych i obligatoryjnych szczepień. Prosimy tylko o kontakt wszystkie osoby zainteresowane udziałem lub poparciem dla akcji, która będzie skierowana do urzędników, polityków i opinii publicznej. Sama akcja ma dotyczyć obrony praw obywatela, dzieci i ich rodziców tj. rodzin zastraszanych i ciąganych po sądach na skutek absurdalnych naszym zdaniem i sprzecznych z prawem moralnym przepisów prawnych. Zamierzmy także przy tej okazji podnieść sprawę bezpieczeństwa, skuteczności szczepień oraz przekazać opinii publicznej kilka istotnych informacji dot. rażących zaniedbań i nieodpowiedzialnych zachowań niektórych pracowników służby zdrowia, urzędników oraz naukowców w zakresie promocji, dystrybucji i podawania tzw. szczepień ochronnych dzieciom oraz monitorowania tzw. niepożądanych odczynów poszczepiennych czyli powikłań. Uważamy, że czas podjąc taką akcję Ponieważ dotychczasowe nasze działania (tj. próby dotarcia z naszymi argumentami przeciw przymusowym szczepieniom i odwołania od decyzji urzędników) są przez Sanepid, Główny Inspektorat Sanitarny i Sądy, zwyczajnie ignorowane. Nie wiemy jeszce dokładnie jaką ta akcja przybierze formę (napewno nikogo nie będziemy obrzucać mięsem...) bo fajnie jakbyśmy wspólnie ją jeszcze sobie obmyślili i przeprowadzili tak by przybliżyć i siebie i innych do prawdy i sprawiedliwego ładu społecznego, a nie do kolejnego piekła wzajemnych inwektyw i pogłebiania podziałów na mych dobrych i onych złych. Pozdrawiam ciepło i życzę optymizmu mimo braku zimy i kojących białych płatków śniegu. Wkrótce wiosna a z nią - NOWE ŻYCIE... Hej!
Jakub, Agnieszka i Zuzanka...

Monika Kuszyńska - Komunikat Polskiej Fundacji Muzycznej

Kochani! Pragnę z całego serca podziękować za pomoc, jaką okazaliście mi w tak trudnych dla mnie chwilach. Jestem ogromnie wzruszona faktem, iż jest wokół mnie tak wiele otwartych, przepełnionych dobrocią serc. Nie przypuszczałam, że mam tylu Przyjaciół, brak mi słów, by wyrazić moją radość i wdzięczność… Wierzę, że dzięki Waszemu wsparciu i z Bożą pomocą odzyskam zdrowie i dane mi będzie zaśpiewać dla Was najszczerzej i najpiękniej jak potrafię. Całym sercem dziękuję!
Monika Kuszyńska

Te słowa podziękowania wpłynęły od Moniki do Polskiej Fundacji Muzycznej z prośbą o przekazanie ich wszystkim, którzy od dnia wypadku ją wspierali i nadal wspierają.

PFM pragnie poinformować, że tylko do 30 września działać będzie charytatywna stacjonarna linia telefoniczna: 0.400 207 400. Koszt połączenia 2,48 z VAT. Według informacji uzyskanych 20.września b.r. z Telekomunikacji Polskiej, zarejestrowano 20.560 połączeń, co oznacza 41.736,80 zł. Wszystkie pozyskane w ten sposób środki zostaną przeznaczone na rehabilitację Moniki. Dlatego bardzo prosimy o kolejne telefony, na działającą jeszcze przez tylko do 30 września linię: 0 400 207 400 .

Czynne jest też konto w NORDEA BANK S.A. I Oddział w Warszawie, nr 42 1440 1101 0000 0000 0489 4766 dla dobrowolnych wpłat na ew. operację i rehabilitację Moniki Kuszyńskiej, na którym zanotowano dotychczas 20.253,48 zł.

O pozyskiwaniu i wydatkowaniu kwot na leczenie Moniki informować będziemy sukcesywnie do końca trwania zbiórki publicznej.

Bardzo dziękujemy za wszystkie maile i telefony, liczymy na dalszą współpracę,
Alicja Leszczyńska i Tomasz Kopeć
www.pfm.waw.pl

Były prezydent m. st. Warszawy ma jeszcze jeden nierozwiązany problem. Ciekawe jak PiSkorze wywiną się z tego:
"Gazeta.pl"

Cytat:Zakaz Kaczyńskiego przed Trybunałem
es 19-05-2006, ostatnia aktualizacja 18-05-2006 21:13

Trybunał w Strasburgu rozpatrzy skargę na zakaz Parady Równości wydany w zeszłym roku przez ówczesnego prezydenta Warszawy Lecha Kaczyńskiego.

Skargę do Trybunału kilka miesięcy temu skierowała Fundacja Równości, organizator Parady. Pomogła jej Helsińska Fundacja Praw Człowieka. Właśnie Trybunał zakomunikował skargę rządowi. To oznacza, że przyjął ją do osądzenia.

Trybunał zadał rządowi pytania o to, co było powodem zakazania Parady i czy ten zakaz był zgodny z polskim prawem. Pytania pomogą ustalić, czy - jak twierdzą skarżący - władze Warszawy naruszyły wolność zgromadzeń i czy dyskryminowały organizatorów ze względu na orientację seksualną.

W tej ostatniej sprawie Trybunał prosi o wyjaśnienie do wywiadu, jakiego 20 maja zeszłego roku prezydent Warszawy Lech Kaczyński udzielił "Gazecie". Oto jego fragment:

"Ewa Siedlecka: Ustawa o zgromadzeniach mówi, że można zakazać zgromadzenia, jeśli jego przebieg zagrażałby zdrowiu lub życiu ludzi lub zniszczeniem mienia na dużą skalę. Czy w zawiadomieniu o Paradzie organizatorzy napisali coś, co by o tym świadczyło?

Lech Kaczyński: Nie wiem, nie czytałem zawiadomienia. Ale zakażę Parady niezależnie od tego, co napisali. Nie jestem za dyskryminacją z powodu orientacji seksualnej, np. za łamaniem tym ludziom karier zawodowych. Ale nie będzie publicznego propagowania homoseksualizmu".

Rząd ma na odpowiedź czas do 2 sierpnia.

Tegoroczna Parada Równości ma się odbyć 10 czerwca. Tradycyjnie jej hasłem będzie tolerancja dla mniejszości. Została władzom zgłoszona zgodnie z prawem o zgromadzeniach. Na razie nie ma zakazu.

Troche zaczyna wyplywac:

Cytat:Prokurator w Wojskowym Instytucie Medycznym w Warszawie

Nieścisłości w zawieraniu umów zleceń i umów o dzieło, błędy w organizacji przetargów, pomijanie listy oczekujących na świadczenia zdrowotne - to nieprawidłowości stwierdzone po kontroli MON w Wojskowym Instytucie Medycznym (WIM) w Warszawie. Sprawę bada już wojskowa prokuratura.

Jak poinformował w czwartek PAP rzecznik prasowy MON Piotr Paszkowski, komisja departamentu kontroli MON, która na polecenie szefa resortu prowadziła kontrolę w WIM od 7 sierpnia do 27 października, o ujawnionych nieprawidłowościach poinformowała prokuraturę wojskową.

Rzecznik prasowy Żandarmerii Wojskowej płk Edward Jaroszuk powiedział w czwartek PAP, że w sprawie nieprawidłowości w WIM żandarmeria prowadzi już śledztwo pod nadzorem Wojskowej Prokuratury Okręgowej w Warszawie.

Komisja podczas kontroli stwierdziła także obniżenie się w bieżącym roku rentowności placówki, niewłaściwe wykorzystanie środków finansowych przydzielonych na realizację prac naukowo-badawczych oraz przypadki naruszania dyscypliny finansów publicznych.

Paszkowski zaznaczył, że jednocześnie w WIM opracowany został program naprawczy, w ramach którego przewidywane jest zwolnienie lub rozwiązanie umów o prace z tą częścią kadry kierowniczej Instytutu, która poprzez niedopełnianie swoich obowiązków, bądź przekroczenie uprawnień, naraziła placówkę na straty. Zakłada się także zmniejszenie zatrudnienia w placówce.

Rzecznik MON zapowiedział, że działalność statutowa WIM oraz regulamin organizacyjny będą poddane weryfikacji, komórki zajmujące się działalnością pomocniczą zostaną wydzielone poza zakład, zaś w celu zmniejszenia liczby stanowisk kierowniczych zlikwidowane zostaną pokrewne kliniki i oddziały.

Umowy zawarte przez WIM zostaną zweryfikowane i renegocjowane. Uporządkowana zostanie sfera działalności fundacji na terenie Instytutu oraz przekazywania darowizn na rzecz WIM przez firmy i fundacje.

Jak wyjaśnił Paszkowski, prace te nadzorować będzie specjalnie powołany zespół złożony z przedstawicieli WIM i Zarządu Wojskowej Służby Zdrowia. W grudniu planowana jest natomiast kontrola realizacji zaleceń.(PAP)

Fundacja z ktora rozmawialem zajmuje sie glownie wlasnie kupowaniem pomp insulinowych i innych rzeczy dla diabetykow, dlatego nie boja sie zadnej kontroli i udostepniaja konto dla tego typu zbiorek. Polecila mi ja pani z firmy sprzedajacej pompy, ktora juz kilkanascie takich transkacji z nimi zrobila. Sprawa jest wiec bezpieczna.
@Kazik - jesli ktos placi liniowy to tez moze zrobic przelew na konto, nie ma z tym problemu. Oto krotka informacja ktora mi przyslala szefowa warszawskiego oddzialu:

Oddział Mazowiecki Polskiego Stowarzyszenia Diabetyków istnieje i działa czynnie na rzecz chorych na cukrzycę od 25 lat. Staramy się rozwiązywać problemy osób chorych na cukrzycę, priorytetem w naszych działaniach jest organizacja szkoleń które mają na celu podnieść świadomość o chorobie, nauczyć jak z nią żyć, żeby nie dopuszczać do powikłań wczesnych i późnych. Oddział uruchomił Ośrodek Edukacyjno-Zaopatrzeniowy gdzie do dyspozycji chorych jest prawnik, psycholog, edukator, pracownik socjalny i gdzie będzie prawdopodobnie od 1 lutego pielęgniarka diabetologiczna. W każdy wtorek spotykają się grupy z nadwagą i otyłością. Ponadto utrzymujemy kontakty z parlamentem, oraz Wydziałami Zdrowia i Polityki Społecznej .
Oddział nasz posiada status organizacji pożytku publicznego. Na Mazowszu i w Warszawie zrzeszamy 38 Kół Powiatowych i Dzielnicowych tj. około 4 tys. członków.
Działania nasze oparte są o statut PSD , ta twórcza najbardziej wymierna praca odbywa się w Kołach , gdzie zarządu Kół starają się rozwiązywać różne problemy swojego terenu.
Za uzyskane pieniądze z darowizn w tym i z 1% zakupiliśmy już kilkanaście pomp insulinowych dla dzieci i dorosłych.
Pełen zakres działań będzie na naszej stronie internetowej niebawem, aktualnie ujęliśmy tylko niektóre działania.

Polskie Stowarzyszenie Diabetyków Zarząd Województwa Mazowieckiego

Fundacja Wielka Orkiestra Świątecznej Pomocy została zarejestrowana w Warszawie 2 marca 1993 roku. Jej założycielami są Jerzy Owsiak, Lidia Niedźwiedzka-Owsiak, Bohdan Maruszewski, Piotr Burczyński, Paweł Januszewicz, Walter Chełstowski, Beata Bethke. Podstawowym celem Fundacji jest działalność w zakresie ochrony zdrowia polegająca na ratowaniu życia chorych osób, w szczególności dzieci, i działanie na rzecz poprawy stanu ich zdrowia, jak również na działaniu na rzecz promocji zdrowia i profilaktyki zdrowotnej. Fundacja posiada status organizacji pożytku publicznego. Działa legalnie, zgodnie z obowiązującym prawem. WOŚP wszystkie środki zebrane w zbiórce publicznej w całości, co do jednej złotówki, wydaje na zakup sprzętu medycznego i finansowanie programów medycznych. Pomimo możliwości prawnych - nigdy nie wydaje tych pieniędzy na bieżącą działalność administracyjną czy też na organizację Finału lub koncertu "Przystanek Woodstock" - żadnych pieniędzy ze zbiórki publicznej. Koszty działalności administracyjnej pokrywane są z części odsetek bankowych oraz innych wpłat, które darczyńcy przekazują na konto fundacji w ciągu roku. Na koszty obsługi działalności statutowej (tj. działalności administracyjnej) składają się: koszty wynagrodzeń i świadczeń socjalnych osób zatrudnionych w biurze Fundacji, koszty utrzymania biura i środków transportu, usługi bankowe, pocztowe i telekomunikacyjne, prawne, kurierskie i przewozowe, materiałów biurowych, zużycie energii, czynsze, podatki i opłaty, ubezpieczenia itp. Koszty organizacji Przystanku Woodstock i Finału pokrywane są z darów sponsorów, o których Fundacja każdorazowo zabiega. W 2008 roku Fundacja zebrała na sprzęt medyczny dla dzieci ponad 32 miliony złotych. Jeżeli ktoś uważa, że WOŚP łamie prawo, to powinien donieść o tym fakcie do odpowiednich organów.

Cytat:Mam nadzieję, że uwzględnisz to, że nie jestem Mirnalem i bedę pisał
to, co ja myslę, nie to co mysli Mirnal.
Stasinek

Istotnie - pisz, co sobie żywnie pomyślisz. I zgodnie z Twoją zasadą możesz
przeczytać, co inni myślą na rzeczony temat.

    "Newsweek" co tydzień pisuje pewne ciekawostki, które ściąga z innych
czasopism (podaje źródła).
Ostatnio podali za "Gazetą Wyborczą", że niecałe 10 mln Rosjan zginęło we
wszystkich wojnach (od I w. św. włącznie). Ponieważ w tylko II w. św.
zginęło ich bodaj 20 mln, przeto mam poważne wątpliwości co do powoływania
się na ...źródła.
    Tydzień wczesniej podano, że ponad 40% Polaków posiada telefony
komórkowe (w Polsce). Może w Gdyni lub stolicy, ale licząc łącznie z
niemowlakami, dziećmi, dziadkami, babciami, bezrobotnymi i to w całej P.?
    Mówią, że papierosy i alkohol szkodzi zdrowiu, jednak większość
stulatków sporo popijała i nieźle popalała...
    W książce tel. sporo nazw firmowych od nazwiska. Jednak im bardziej
znana firma, tym tendencje są do umieszcz. "-ex", nawet "Sufitex". Jeśli już
ktoś daje nazwę o końc. fonet. "-iks", "-eks", to 95% pisze jednak "-x", a
nie "ks", choć w naszym języku nie występuje ta litera... Dlaczego? Bo jest
to nazwa atrakcyjniejsza. Jeśli  ktoś wplecie inne oryg. litery (q, v
tudzież c czytane k), to lepiej. Nawet fundacja zwierzątek nazywa się
"Animals". Prawda, że "Zwierzęta", to takie przyziemne i mało
komunikatywne...
    Są nazwy miast, które nie gryzą się w innych językach - Gdynia,
Zakopane, Police... Jedne łatwiej wymawiać, inne trudniej, ale choć pisać
można. Kto w swą nazwę (katalogi w obcych j., adresy internetowe) wplecie
ukochaną nazwę miasta - Łódź, Wąbrzeźno, Gorzów W.?
    Czym kierowano się dając nazwę obiektom lotniskowym - Chopin (w
Warszawie)? Czy losowano spośród innych wielkich Polaków? Jak myślicie?
Fryderyk miał szczęście, że tato miał franc. nazwisko. Gdyby największy
Polski pisarz, kompozytor, patriota nazywał się Brzęczyszczykiewicz, to
marne szanse na ochrzczenie jego nazwiskiem międzynarodowego portu itp.
    Ile młodzieżowych zespołów i pseudonimów jest pisanych z angielska (fr.
mniej, a pewnie jeszcze mniej z niem., że o ros. nie wspomnę)?
    Na koszulkach widuję "Texas", "Chicago", a nie widziałem "Saratow(v)".
Za socj. można było liczyć na restaurację "Sofia", "Moskwa", "Pekin", ale
dzisiaj to pewnie powstają hotele, rest, kina o zachodnich (gł. ang.)
nazwach . W Gdyni mamy kino "Srebrny Ekran", ale po... angielsku.
Pomyśl - ktoś pakuje parę milionów ($) i kino nazwie "Złoty Łan"...
Z nazwiskiem typu Brzeszczot trudno zrobić karierę (w  świecie).
Ufoludki, kosmici i inni przybysze gadają jakby nie po chińsku, polsku, czy
hiszpańsku. Zawsze gadają w jednym języku.
Mirnal

kilka razy pojawialy sie tu ogloszenia, by wspomoc kogos tam z bialaczka
szpikowa...
moze jest wsrod grupowiczow ktos kto chcer zglosic sie do banku dawcow
szpiku i gdyby okazalo sie, ze jest idealnym dawca dla jakiegos
potrzebujacego dac mu swoj szpik.
tel infolinia "szpikowa" (naszpikowana?) 0801150900 fundacja im. urszuli
jaworskiej
dawca moze zostac kazdy z przedzialu wiekowego 18-50 lat, kto nie ma hiva
ani nie przechodzil zoltasczki, raka i tym podobnych "przemilych" chorob.
szpik pobiera sie z kosci biodrowej w zmnieczuleiu ogolnym. potem jest dzien
hospitalizacji - z pewnoscia dadza zwolnienie z pracy. jest to niegorzne dla
zdrowia dawcy. formularz zgloszeniowy mozna wziac wlazac na strone
http://szpik.wp.pl
tam jest deklaracja, ktora nalezy wypelnic:
alejej tresc podaje wam tutaj (w ogole kilka rzeczy stamtad dla was
sciagnelam).
mozna ja (deklaracje) skopiowac do worda czy innego czorta wydrukowac i
wypelnic

DEKLARACJA

Wyrażam chęć przystąpienia do Banku Dawców Szpiku Kostrnego
Imię: ...................................................
Nazwisko: ............................................     wiek: ...........
kod: ................     miejscowo ć:
..............................................
województwo ..............................................
ul.........................................................     nr
...........     m........
tel: ......................................................
nr. pesel:
...........................................................................­.
.....

Wyrażam zgodę na przechowywanie i przetwarzanie moich danych przez Fundacji
Urszuli Jaworskiej, zgodnie z ustawą o ochronie danych osobowych z dnia 29
sierpnia 1997r. art.23 ust.1 pkt.1 oraz na przekazywanie ich w formie
zakodowanej do rejestrów dawców szpiku w kraju i za granicą.

.....................................................................
miejscowo ć data i podpis

nastepnie z wypelniona deklaracja zglosic sie do odpowiedniej placowki:

a pniewaz:

BADANIE POTENCJALNYCH DAWCÓW JEST BARDZO DROGIE. FUNDACJA POKRYWA WSZYSTKIE
KOSZTY BADAŃ, DAWCY NIE PŁACĄ ZA BADANIE SWOJEJ KRWI. DLATEGO JE LI CHCEICE
PAŃSTWO WESPRZEĆ FUNDACJĘ, PODAJEMY NR KONTA:

PKO B.P. XII Oddz. Warszawa
10201127-30140-270-1
REGON: 012778977

Zbiórka jest przeprowadzana na podstawie zezwolenia Ministra Spraw
Wewnętrznych i Administracji z dnia 19 sierpnia 2000 roku, nr DIR - XI -
632 - 90 - 2784 / 2000

Adres Fundacji ul. Międzynarodowa 61
03 - 922 Warszawa
tel. (+48) 022 / 870-05-21

adres gdzie zglosic sie z wypelniona deklaracja dla warszawiakow jest taki:
Warszawa
MEDiGEN
ul. Rydygiera 8, bud 20a, p19
tel. 0 22 633 95 11 w 2919
Pan Leszek Kauc

milo, ze ktos poruszyl ten temat!
jestem juz w banku dawcow szpiku kostnego
jezeli kogos to interesuje to mozna zglaszac sie bezposrednio do Medigenu w
warszawie na badania krwi - tam takze wypelnia sie deklaracje - (oni potem
wyniki przekazuja do fundacji jaworskiej) - adres: Medigen ul Potocka 14
paw. 6, tel. 833 36 92
pozdrawiam
aga deja

Cytat:kilka razy pojawialy sie tu ogloszenia, by wspomoc kogos tam z bialaczka
szpikowa...
moze jest wsrod grupowiczow ktos kto chcer zglosic sie do banku dawcow
szpiku i gdyby okazalo sie, ze jest idealnym dawca dla jakiegos
potrzebujacego dac mu swoj szpik.
tel infolinia "szpikowa" (naszpikowana?) 0801150900 fundacja im. urszuli
jaworskiej
dawca moze zostac kazdy z przedzialu wiekowego 18-50 lat, kto nie ma hiva
ani nie przechodzil zoltasczki, raka i tym podobnych "przemilych" chorob.
szpik pobiera sie z kosci biodrowej w zmnieczuleiu ogolnym. potem jest
dzien
hospitalizacji - z pewnoscia dadza zwolnienie z pracy. jest to niegorzne
dla
zdrowia dawcy. formularz zgloszeniowy mozna wziac wlazac na strone
http://szpik.wp.pl
tam jest deklaracja, ktora nalezy wypelnic:
alejej tresc podaje wam tutaj (w ogole kilka rzeczy stamtad dla was
sciagnelam).
mozna ja (deklaracje) skopiowac do worda czy innego czorta wydrukowac i
wypelnic

DEKLARACJA

Wyrażam chęć przystąpienia do Banku Dawców Szpiku Kostrnego
Imię: ...................................................
Nazwisko: ............................................     wiek:
...........
kod: ................     miejscowo ć:
..............................................
województwo ..............................................
ul.........................................................     nr
...........     m........
tel: ......................................................
nr. pesel:

...........................................................................­.

Cytat:.....

Wyrażam zgodę na przechowywanie i przetwarzanie moich danych przez
Fundacji
Urszuli Jaworskiej, zgodnie z ustawą o ochronie danych osobowych z dnia 29
sierpnia 1997r. art.23 ust.1 pkt.1 oraz na przekazywanie ich w formie
zakodowanej do rejestrów dawców szpiku w kraju i za granicą.

.....................................................................
miejscowo ć data i podpis

nastepnie z wypelniona deklaracja zglosic sie do odpowiedniej placowki:

a pniewaz:

BADANIE POTENCJALNYCH DAWCÓW JEST BARDZO DROGIE. FUNDACJA POKRYWA
WSZYSTKIE
KOSZTY BADAŃ, DAWCY NIE PŁACĄ ZA BADANIE SWOJEJ KRWI. DLATEGO JE LI
CHCEICE
PAŃSTWO WESPRZEĆ FUNDACJĘ, PODAJEMY NR KONTA:

PKO B.P. XII Oddz. Warszawa
10201127-30140-270-1
REGON: 012778977

Zbiórka jest przeprowadzana na podstawie zezwolenia Ministra Spraw
Wewnętrznych i Administracji z dnia 19 sierpnia 2000 roku, nr DIR - XI -
632 - 90 - 2784 / 2000

Adres Fundacji ul. Międzynarodowa 61
03 - 922 Warszawa
tel. (+48) 022 / 870-05-21

adres gdzie zglosic sie z wypelniona deklaracja dla warszawiakow jest
taki:
Warszawa
MEDiGEN
ul. Rydygiera 8, bud 20a, p19
tel. 0 22 633 95 11 w 2919
Pan Leszek Kauc

--
pozdrawiam, caluje, sciskam w pasie (niepotrzebne skreslic)
malgorzata karolina piekarska
http://free.polbox.pl/p/psedytor (ostatnia aktualizacja 15 wrze nia 2000)
ICQ 14275724
gadu-gadu 40162

Cytat:I tutaj tak się zastanawiam, być może to jest
jakiś banał ale ja poprostu tego nie wiem - jak
wygląda to finansowanie zlotu.

Aktualnie finansowanie jest chore, ponieważ nie mamy
żadnej kontroli nad finansami. Zanim podam co mam na
myśli warto przypomnieć historię zlotu:
1999 Ustroń
   organizatorzy: Lodek i Żuku
   organizacja wykładów: Lodek (Żuku)
   zarządzaniem serwisem WWW: Lodek (chyba nie tylko)
2000 Warszawa
   organizatorzy: Lodek i Żuku
   organizacja wykładów: Lodek (Żuku)
   zarządzaniem serwisem WWW: Lodek (ze wsparciem)
2003, 2004 Poznań
   organizatorzy: Karol Nawrot (Delphiowiec)
   organizacja wykładów: Lodek (Żuku)
   zarządzaniem serwisem WWW: Karol Nawrot
2006, 2007, 2008
   organizatorzy: Fundacja Nafty i Gazu AGH
   organizacja wykładów: Lodek (ze wsparciem Viriona)
   zarządzaniem serwisem WWW: Lodek
2009
   organizatorzy: Fundacja Nafty i Gazu AGH
   organizacja wykładów: Virion
   zarządzaniem serwisem WWW: Lodek

Tak jak już mówiłem na zamknięciu zlotu organizacja zlotu
to ogromne przedsięwzięcie. Jak widać z historii zlotu
organizacja w wersji "Pro publico bono" (czyli za friko)
nie sprawdziła się: Lodek i Adaś wytrzymali dwa razy,
Karot Nawrot też.

Tajemnicą poliszynela jest to, że Fundacja Nafty i Gazu AGH
zarabia na organizacji zlotu. Fundacja zbiera wszystkie
składki i nie informowała Viriona o kwocie jaką zgromadzili
oraz o kosztach jakie mieli. Fundacja zarabia na swoją
działalność i nasz zlot jest okazją zasilenia majątku fundacji.

Moim zdaniem Lodek zgodził się na ofertę Fundacji Nafty i
Gazu AGH, głównie dlatego, że był to jedyny sposób na
zorganizowanie zlotu w roku 2006. Być może początkowo
fundacja informowała Piotra o swoich kosztach - trudno mi
powiedzieć. Z pewnością początkowo było lepiej.

Moim prywatnym zdaniem w tym roku przegięli, ale nie ma nawet
szans, żeby to zweryfikować. Virion mógłby się grzecznie
zapytać, ale każda odpowiedź będzie go musiała zadowolić.

Dodam jeszcze jedną ważną informację ze strony BSC Polska.
W roku 2005 próbowaliśmy utrzymać to co robił Karol, padały
różne propozycje z naszej strony, niektóre baaardo konkretne,
ale niestety jego odpowiedź była, że nie ma zdrowia do dalszej

Cytat:Padło info że nagrody są wyłącznie za kasę od sponsorów,
pytanie czy z kasy "składkowej" nic na dodatkowe nagrody
nie zostaje ?

W tym roku, moim zdaniem, zostałoby naprawdę sporo na nagrody
i nie tylko.

 Jak to jest np z salami wykładowymi - płaci się za to

Cytat:jakieś duże pieniądze ?

Na pewno nie są to duże pieniądze, gdy BSC rezerwuje główną
aulę na uczelni (innej) to płaci okoła 1500 zł. Fundacja ma
taką salę na swoim wydziale najprawdopodobniej za darmo.
Zostają całkiem spore koszty cateringu cola, woda, herbata,
kawa, ciastka, pączki - wg moich szacunków ok. 2000 - 3000.
Tak czy inaczej nie są to bardzo duże pieniądze.

Pozdrawiam,
Bogdan Polak
Trainer and Senior Consultant

Cytat:Wy wiecie swoje a ja i tak wiem swoje.
Nie myślcie może że jestem z Fundacji PEGAZUS , bo tak nie jest.Poprostu myślę że nie macie już innych tematów do opisywania i piszecie co wam na myśl padnie 9i tak tworzą się plotki.
Pozdrawiam Piotr

prosze bardzo - informacje o fundacji Pegasus - na temat

na http://www.pegasus.org.pl/pol-index.php jest mowa o uratowanych Berdyszu i Abigail. Kto ma kontakt ze stajnią Pociecha w Parku Skaryszewskim w Warszawie temu pewnie znajomo te imiona wyglądają...

Kilka słów historii:

Berdysz został kilka lat temu uratowny z transportu do rzeźni, a trafił tam mimo, że miał świetne pochodzenie, papiery i doskonałe zdrowie. Uratowała go Fundacja Volta.

Następnie trafił do adopcji do Stajni Pociecha. Tylko dlatego, że jestem prawnikiem i lubie przynudzać, to dodam, że ta umowa przewiduje, że koń pozostaje własnością Fundacji i praktycznie niczego z nim nie można zrobić (zmienic stajni, użyczyć go komuś, pojechać na zawody, etc.) bez zgody WŁAŚCICIELA, czyli FUNDACJI. Fundacja nieodpłatnie użycza konie, ale ich nie sprzedaje.

Berdysz pracował w szkółce rekreacyjnej i był uwelbiany przez klientów (i powiedzmy sobie szczerze - niezłą kasę dla pana prezesa Kołodzieja zarabiał). Za to kiedy koń okulał (na marginesie - w dużej mierze przez szczególny rodzaj oszczędności jakie pan prezes wdrożył), wtedy pan prezes stwierdził, że darmozjada trzymał nie będzie skoro darmozjad nie zarabia na siebie ani nie chce zdrowieć (wobec braku zalecanej przez wetów ze Służewca terapii i rehabilitacji ten brak poprawy chyba nie dziwi...). W związku z tym prezes SPRZEDAŁ Berdysza bezpośrednio HANDLARZOWI KOŃMI RZEŹNYMI!!!

Tylko bardzo szybka reakcja osób, które (nie wiadomo jakim cudem) dowiedziały się co się rzeczywiście stało ze "znikniętym" z dnia na dzień Berdyszem, oraz zaalarmowanie Fundacji Pegasus i jej niezwykle szybka i spawna reakcja uratowały tego konia! A ratunek przyszedł dosłownie w ostatniej chwili... konie były już przygotowywane do załadunku w transport (wiadomo jaki...)!!!

Abigail - bardzo sympatyczna i energiczna kobyłka. Niestety nie nadawała się do szkółki rekreacyjnej, wymagała co najmniej nieco doświadczonego jeźdźca. Kiedy był na nią kupiec prezes zaproponował tak wysoką cenę jakby nie chciał jej sprzedawać... a kilka miesięcy później sprzedał ją za cenę mięsa bezpośrednio HANDLARZOWI KOŃMI RZEŹNYMI!!! (razem z Berdyszem)

Historia uratowania - taka jak w przypadku Berysza.

Podsumowując - Stajnia Pociecha w Warszawie - NIE POLECAM!!!

Zatem nic dziwnego, że Iwona70 nie ma się czym w imieniu tej stajni chwalić... Ani z duma opowiadać w jakie to wspaniałe miejsce Prezes konie sprzedał... Tez wstydziłabym się pisać o tym gdzie te konie sprzedano... Ale że jej nie wstyd tam jeździć...?

P.S. W Stajni Pociecha jest jeszcze kobyłka imieniem Jeziorna - też własność Fundacji Pegasus. Młoda, zdrowa, NA RAZIE nie kuleje. Fundacja już była na inspekcji, ale na razie nie zdecydowali się interweniować - warunkiem jest to, że Jeziorna nie będzie pracowała dziennie więcej niż 3 godziny. Ja tego nie jestem w stanie udowodnić, ale jestem przekonana, że ona pracuje więcej... podobno bywaja dni kiedy chodzi nawet 7 godzin! Jeśli ktokolwiek coś konkretnego wiedział/widział/słyszał - informujcie koniecznie Fundację Pegasus! mail: pegasus@pegasus.org.pl Obecnie Fundacja bardzo uważnie przygląda się tej stajni i zbiera takie informacje. Z góry dziękuję w imieniu Jeziornej!

Jeziorna


stare zdjęcie - Jeziorna a po prawej widać chrapki Berdysza


pan prezes i Jeziorna...

Zazwyczaj nie mieszam sie w takie akcje, ale jako, że dotyczy to naszego Klubowicza - Morfeusza142 postanowiłem przesłać Wam ten apel...
Przeczytajcie do końca, bo każdy z Was oddając 1% swojego podatku może uratować to dziecko!!!

Szanowni Państwo!

Zwracamy się do Państwa z serdeczną prośbą o finansowe wsparcie dla naszej córeczki Hanny Kirtio.
Hania urodziła się z zespołem wad wrodzonych: rozszczep kręgosłupa, wodogłowie, szpotawe stopy, pęcherz neurogenny, wada serca.



Jedyną metodą i jednocześnie szansą na normalne funkcjonowanie Hani w życiu jest stała i systematyczna, codzienna rehabilitacja oraz specjalistyczne masaże i ćwiczenia. Rehabilitacja i ćwiczenia prowadzone przez następne miesiące zdecydują o całym jej życiu. Hania wymaga stałej opieki oraz intensywnej, wieloetapowej rehabilitacji w specjalistycznych ośrodkach rehabilitacyjnych oraz indywidualnej rehabilitacji w domu.

Hania była już w swoim życiu czterokrotnie hospitalizowana. Przeszła dwie poważne operacje : wszczepienia zastawki i operację na kręgosłupie. Przed Hanią jeszcze dwie operacje : operacja stópek oraz operacja kręgosłupa. Operacja stópek będzie przeprowadzona w klinice w Niemczech, a koszty tej operacji sięgają 70 tys. złotych. Dzięki tej operacji Hania będzie mogła w przyszłości chodzić. Operacja kręgosłupa kosztuje 100 tys. złotych i jest konieczna, gdyż garbik na pleckach uciska na płuca i serduszko powodując zagrożenie życia.

Koszty rehabilitacji i zabiegów indywidualnych sięgają około 2 tys. złotych miesięcznie, natomiast koszt turnusu rehabilitacyjnego w specjalistycznym ośrodku wynosi od 3 do 5 tys. złotych. Zabiegi rehabilitacyjno-usprawniające Hani znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe. W związku z tym zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc w uzbieraniu środków finansowych na rehabilitację, a przede wszystkim na kosztowną operację. Będziemy Państwu niezmiernie wdzięczni za każdą, nawet najdrobniejszą wpłatę, która pomoże naszej córeczce w wykorzystaniu szansy na powrót do zdrowia i samodzielnego życia. Może to być 1% Państwa podatku, o którą to kwotę pomniejszycie Państwo podatek roczny wpłacony do Urzędu Skarbowego lub 6% dochodu, o którą to kwotę można pomniejszyć uzyskany dochód roczny.

Wpłaty można kierować na konto
Fundacja dzieciom „Zdążyć z pomocą” PKO BP XV O/ Warszawa nr konta
50 1020 1156 0000 7902 0007 7248
z dopiskiem : „darowizna na leczenie i rehabilitację KIRTIO HANNA”.

Wszystkim Darczyńcom z całego serca Dziękujemy.

Fakt, że nasza córka jest podopieczną Fundacji Dzieciom „ Program zdążyć z pomocą „ można sprawdzić pod adresem:
http://www.fundacja.dzieciom.pl/4535

http://www.vwvento.org/haniakirtio.htm

Tam też można znaleźć numer telefonu dający możliwość potwierdzenia, że powyższe konto należy do Fundacji.

Cytat:Otóż autor dochodzi do wniosku zew innych krajach nie ma takiej akcji bo tam ludzią(społeczenstwiu) nie są one potrzebne aby sie zmobilizowac do działania. Ze duże mniejsze organizacje charytatywne zbieraja duzo wiecej pieniedzy dzieki dobroci ludzi.

Jako, że od wielu już lat Fundacja jest mi wyjątkowo bliska sercu pozwolę się wypowiedzieć.

PO PIERWSZE
Ludzie w innych krajach mają normalne, myślące i uczciwe organy odpowiadające za stan wyposażeniowy szpitali. Fundusze zdrowotne nie stoją na skraju bankructwa, a chorzy nie czekają po kilka miesięcy na to by móc zrobić specjalistyczne badanie za które zapłaci Państwo a nie prywatna kieszeń społecznika.

PO DRUGIE
Polska to piękny kraj... media wieszają psy na KAŻDEJ organizacji pozarządowej, która za cel obiera społeczną zbiórkę pieniędzy i ofiarowanie jej na szczytne cele.

PO TRZECIE
Gdyby nie sprzęt jaki ofiarowała przez te 17 lat Fundacja Polskim Szpitalom to szpitale nie miałyby czym leczyć. Obecnie NIE MA takiej sytuacji, by jakiekolwiek nowonarodzone dziecko nie skorzystało z chociażby jednej aparatury zakupionej przez Fundację. Szpitale BAZUJĄ na tejże właśnie aparaturze. Gdyby nie Fundacja to bliżej naszym szpitalom byłoby do chat szamańskich niż specjalistycznej służby zdrowia (przynajmniej pod względem sprzętowym).

PO CZWARTE
Czy należy się cieszyć? TAK! i dziękować MĄDRYM ludziom za szczytną ideę bo każdy inny dałby sobie dawno spokój. Po tym jak się szykanuje Fundację, jej założycieli (nie mówię tu tylko o Jurku, ale i o Milkim, o Remku i całej ekipie odpowiedzialnej za Fundację, Szadowo, Woodstock i Pokojowy Patrol), nagminnie bruździ w mediach, społeczeństwie "pseudo"katolickim, nasyła wandali (Juras został ostatnio zaatakowany w Wawie przez dwóch natarczywych papparazzich - doszło nawet do rękoczynów), tworzy brednie o przepuszczaniu kasy na własne luksusy itp KAŻDY INNY BY SOBIE DAROWAŁ. Fundacja istnieje jednak dalej. Co roku zbiera kasę na sprzęt, co roku Polacy pokazują, że jednak nie jest im obce współczucie dla innych (nawet jeśli pozorowane to chwała im za to pozorstwo gdyż mimo wszystko przyczyniają się do ratowania niewinnych istot) i nadal idzie z dumnie podniesionym czołem. Fundacja to przecież nie tylko coroczny finał. To organizacja, która opracowała własny program "Ratujemy i uczymy ratować", wyszkoliła grupę instruktorów, która jeździ po Polsce by uczyć pierwszej pomocy dzieci i nauczycieli w szkołach. To ośrodek szkoleniowy w Szadowie Młyn gdzie kilka (kilkanaście) razy w roku zjeżdżają się z całej Polski ochotnicy by przez weekend w różnych warunkach pogodowych zdobywać wiedzę z udzielania pierwszej pomocy, z podstaw anatomii człowieka, elementów samoobrony oraz podstaw pawnych nie tylko po to by co roku robić za bodyguardów na Woodstocku ale przede wszystkim po to by poszeżać świadomość społeczną, że niezbędna jest nam wiedza JAK RATOWAĆ LUDZI. Patrolowcy odwiedzają szkoły i wszelkie inne placówki gdzie ich zapraszają. Chętnie organizują pokazy pierwszej pomocy. Fundacja to przede wszystkim grono wspaniałych ludzi, którym wiele w życiu zawdzięczam i za którą staję zawsze i wszędzie.
Jeśli więc ktoś mi powie, że Fundacja jest w Polsce niepotrzebna, że przynosi wstyd Polskiemu społeczeństwu itp polecam takiemu komuś przestudiowanie dofinansowań ministerstwa zdrowia dla Polskich szpitali, później zapraszam na Niedźwiedzią 2a w Warszawie a później do Lublina po osobisty odbiór odlewu mojej ręki na własnym policzku.

PO PIĄTE
W tym roku wolontariuszami byli również NIEMIECCY obywatele w Berlinie.
Więc to, że za granicą nie ma tego typu akcji nie znaczy, że są one niepotrzebne lecz, że ludzie za granicą nie są tak pomysłowi.

Hmmm, nie wiem czy mogę tu i czy wogolę mogę umieścić tu taki post Ale zaryzykuję.

W elbląskim schronisku przebywa około 5-letnia sunia AM, pies już kiedyś był w schronisku została wzięta przez ludzi a po jakimś czasie znaleziona ciężko pobita koło elbląskiej pizzerii. Sunia przebywa w schronie już kilka mieś, coraz gorzej chodzi, jej stan zdrowia bardzo się pogarsza. W schronisku nie ma szans na diagnostykę o leczeniu już nie wspominając. Dziewczynka długo w takich warunkach nie pożyje a proby znalezienia jej nowego domu nie powiodły się w związku z tym na malamucim forum pojawiła się propozycja wyciągnięcia psicy ze schronu i umieszczeniu w Fundacji zajmującej się pomocą takim bidom. Znaleźliśmy jej miejsce w Fundacji Nasza Szkapa. Met może ją przyjąć od zaraz. Jednak potrzebna jest pomoc. Kilka osob z malamuciego forum zadeklarowało systematyczne wpłaty na utrzymanie psa w hotelu. Jeśli sunia zamieszka w domu to będzie koszt 300zł/mieś (z karmą), jeśli w boksie to kwota 250zł/mieś.
Suczka już w tą niedziele miała jechać do nowego domku, miałam ją zabrać ze schroniska ale sprawa się skomplikowała. Wolontariuszka ktora przychodzi do schroniska co weekend nie widziała mamutki już jakiś czas. Zadzwoniliśmy więc do schronu ale od pracujących tam ludzi dowiedzieliśmy się że nie mają i nigdy nie mieli u siebie takiego psa Przez tydzień nie wiedzieliśmy co się z nią dzieje ale postanowiliśmy dać jej imię, wybor padł na Hope- czyli nadzieja ze ona wogole żyje (teraz już wiem że tak ), że uda się ją stamtąd zabrać i nadzieja na nowe lepsze życie. Od soboty wiemy że Hope nadal jest w schronie, znalazłam dwie osoby ktore podejmą się dowiezienia jej do Fundacji. Wolontariuszka ze schroniska zawiezie ją do Warszawy a druga osoba z Warszawy do Krakowa.
Wszystko byłoby dobrze gdyby nie... No właśnie, problemem jak zwykle są pieniądze.
Koszty są bardzo duże. Dziewczyna ktora zabiera ją ze schronu wyliczyła koszty podroży na 300zł, zabranie suni ze schroniska to 100zł (bo przecież rasowa ), miesiąc u Met 300 lub 250zł. To nam daje już na początek 650/700zł. Koszty leczenia też będą duże bo Hope jest w strasznym stanie.
Dlatego postanowiłam tu napisać może ktoś z Was zechce nam pomoc. Nawet niewielka wpłata jest dla nas na wagę złota. Jeśli nie zbierzemy pieniędzy do poniedziałku sprawa padnie
Dlatego gdyby ktoś miał ochotę pomoc Hope w drodze po nowe życie podaję numer konta na ktory można wpłacać pieniążki

Fundacja "Nasza Szkapa"
ul. morcinka 1/3
44-330 jastrzębie zdrój

numer konta:
52 1020 2472 0000 6602 0184 8472

pko bp sa
oddział 1 rybnik

dla wplat zza granicy
nr IBAN: PL52 102024720000660201848472
kod SWIFT (BIC Code): BPKOPLPW

W tytule wpłaty proszę wpisać "(nick) dla Hope".
Każdego kto zdecyduje się coś wpłacić proszę aby napisał w tym temacie że przesłał pieniążki. Nie trzeba pisać ile ale takie info da nam sygnał że na koncie Hope wogole coś się dzieje.
A oto nasza dziewczynka





pozdrawiam serdecznie i z gory dziękuję za każdą pomoc